PHL-ANAGRELIDE Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
14-02-2014
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Ingrédients actifs:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté)
Disponible depuis:
PHARMEL INC
Code ATC:
L01XX35
DCI (Dénomination commune internationale):
ANAGRELIDE
Dosage:
0.5MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté) 0.5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PLATELET-REDUCING AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2009-10-26
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-ANAGRELIDE
Capsules d’anagrélide, norme maison
0,5 mg
Réducteur plaquettaire
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION
:
14 février 2014
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
171573
_ _
_phl-ANAGRELIDE - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
22
TOXICO
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