Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
phényléphrine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine 121
LABORATOIRE RENAUDIN
C01CA06
phényléphrine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine 121
100 microgrammes
Solution
pour 1 ml de solution > phényléphrine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine 121,8 microgrammes
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
liste I; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER
STIMULANT CARDIAQUE A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIAQUES
Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT CARDIAQUE A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIAQUES - code ATC : C01CA06.(C : système cardiovasculaire)Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical.Ce médicament est indiqué dans le traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2011-08-25
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/01/2019 Dénomination du médicament PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable Phényléphrine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable ? 3. Comment utiliser PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT CARDIAQUE A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIAQUES - code ATC : C01CA06. (C : système cardiovasculaire) Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco- régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical. Ce médicament est indiqué dans le traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthé Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/01/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PHENYLEPHRINE RENAUDIN 100 microgrammes/mL, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Phényléphrine..................................................................................................... 100 microgrammes Sous forme de chlorhydrate de phényléphrine.................................................... 121,8 microgrammes Pour 1 mL de solution. Une ampoule de 5 mL contient 500 microgrammes de phényléphrine Une ampoule de 10 mL contient 1000 microgrammes de phényléphrine Une ampoule de 20 mL contient 2000 microgrammes de phényléphrine Un flacon de 50 mL contient 5000 microgrammes de phényléphrine Excipient à effet notoire : sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical, · Traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie injectable. Perfusion intraveineuse ou bolus IV. La phényléphrine devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité du médecin anesthésiste. BOLUS IV : La dose habituelle est de 50 µg en bolus, renouvelable jusqu'à l'obtention de l'effet recherché. Les doses peuvent être augmentées en cas d'hypotension sévère, sans dépasser 100 µg en bolus. PERFUSION CONTINUE : La dose initiale est de 25 à 50 µg/min. Les doses peuvent être augmentées ou diminuées pour maintenir la pression artérielle systolique proche de sa valeur de base. Des doses entre 25 et 100 µg/min ont été considérées comme efficaces pour maintenir la pression artérielle maternelle. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à Lire le document complet