PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

phénobarbital 100

Disponible depuis:

Laboratoires RICHARD

Code ATC:

N03AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

phénobarbital 100

Dosage:

100,00 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > phénobarbital 100,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 1000 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTIEPILEPTIQUE ; code ATC : N03AA02

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE ; code ATC : N03AA02Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d'épilepsie de l'adulte et l'enfant.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-12-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2017
Dénomination du médicament
PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE ; code ATC : N03AA02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes
d'épilepsie de l'adulte et l'enfant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg,
comprimé sécable ?
Ne prenez jamais PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable :
·
si vous avez certaines maladies du sang,
·
si vous avez une allergie connue au phénobarbital ou d'autres
médicaments de la classe des barbituriques,
·
si vous avez des problèmes respiratoires graves,
·
si vous avez un traitement par le Saquinavir (agent antiviral

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PHENOBARBITAL RICHARD 100 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phénobarbital
.................................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé sécable de 174 mg.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Chez l'adulte:
o
soit en monothérapie,
o
soit en association à un autre traitement antiépileptique:
o
Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques,
toniques, tonico-cloniques.
o
Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans
généralisation secondaire.
·
Chez l'enfant:
o
soit en monothérapie,
o
soit en association à un autre traitement antiépileptique:
o
Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques,
toniques, tonico-cloniques.
o
Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans
généralisation secondaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'efficacité du médicament ne peut être jugée qu'après 15 jours
de traitement.
Il ne sera de même pour toute modification de la posologie.
Lorsque la clinique le justifie, contrôler la barbitémie en
effectuant le prélèvement de préférence le matin (en général 65
à
130 µmol/l chez l'adulte soit 15 à 30 mg/l chez l'adulte et 85
µmol/l soit 20 mg/l chez l'enfant).
Enfants: selon le poids:
Inférieur à 20 kg: 5 mg/kg par jour
Entre 20 et 30 kg: 3 à 4 mg/kg par jour
Au dessus de 30 kg: 2 à 3 mg/kg par jour
Chez l'enfant de moins de 6 ans, le comprimé sera écrasé et
mélangé aux aliments avant administration en raison du risque
de fausse route.
Adultes: 2 à 3 mg/kg par jour,
Une seule prise par jour au coucher (cf Propriétés
pharmacocinétiques).
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit être jamais utilisé dans les situations
suivantes:
·
Porphyries.
·
Antécédents d'hypersensibilité aux b