Pethidin HCl 50 mg/ml Bichsel Solution injectable

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

pethidini hydrochloridum

Disponible depuis:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

Code ATC:

N02AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

pethidini hydrochloridum

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

pethidini hydrochloridum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

classe:

A+

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Analgésique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Péthidine HCl «Bichsel»
25 mg/ml, 50 mg/ml
GROSSE APOTHEKE DR. G. BICHSEL
Est soumis à la Loi fédérale sur les stupéfants et les
psychotropes
Composition
_Solution injectable 25 mg/ml_
_Principe actif:_ Pethidini hydrochloridum.
_Excipient:_ Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem.
_Solution injectable 50 mg/ml_
_Principe actif:_ Pethidini hydrochloridum.
_Excipient:_ Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 2 ml solution injectable (25 mg/ml) contient: Pethidini
hydrochloridum 50 mg.
1 ampoule à 2 ml solution injectable (50 mg/ml) contient: Pethidini
hydrochloridum 100 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs aiguës et prolongées d’intensité moyenne à forte ou en
cas
d’efficacité insuffisante d’analgésiques nonaopoïdedes et/ou
d’opoïdedes
faibles, par ex. lors d’états douloureux sévères
postatraumatiques ou
postopératoires, de douleurs chroniques (par ex. consécutives aux
cancers), d’infarctus du myocarde, de spasmes douloureux de la
musculature lisse.
Posologie/Mode d’emploi
Voie sousacutanée ou i.m.: pour les adultes, la dose se situe entre
25–
150 mg i.m. ou 25–50 mg en injection i.v. lente. L’administration
peut
être répétée selon les besoins après 3 à 4 heures. La dose
journalière
maximale est de 500 mg.
Contreaindications
Hypersensibilité au principe actif, insuffisance respiratoire
chronique,
dépression respiratoire, hypertension intracrânienne, asthme
bronchique
aigu, tachycardie supraventriculaire, phéochromocytome, états
convulsifs tels que ceux d’une épilepsie, administration
simultanée
d’inhibiteurs de la MAO, sélégiline incl., et jusqu’à deux
semaines après
l’arrêt de leur prise, alcoolisme aigu, delirium tremens, acidose
diabétique avec risque de coma, hépatopathies graves,
hypothyroïdedie,
maladie d’Addison, enfants et adolescents de moins de 16 ans.
Mises en garde et précautions
Une administration répétée d