PERSANTINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dipyridamole

Disponible depuis:

GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

Code ATC:

B01AC07

DCI (Dénomination commune internationale):

DIPYRIDAMOLE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Dipyridamole 5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106621005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-11-30

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de PERSANTINE Page 37 de 37_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PERSANTINE
®
Dipyridamole pour injection
Solution à 5 mg/mL, par voie intraveineuse
Vasodilatateur coronarien et inhibiteur de
l’adhésion et de l’agrégation plaquettaires
Fabriqué par :
Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse
Arabellastr. 17
81925 Munich
Allemagne
Importé par :
McKesson Specialized Distribution Inc.
8449 Lawson Rd, Unit 102
Milton, Ontario L9T 9L1
Date d’approbation initiale :
30 août 1960
Date de révision :
31 octobre 2023
Numéro de contrôle : 276658
_Monographie de PERSANTINE Page 37 de 37_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1.
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1 ENFANTS
..........................................................................................................................4
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.......................................................................................4
4.2 DOSE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
......................................................4
4.3 RECONSTITUTION
........................................................................