PERIOGARD ALCOHOL FREE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Gluconate de chlorhexidine

Disponible depuis:

COLGATE-PALMOLIVE CANADA INC

Code ATC:

A01AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORHEXIDINE

Dosage:

0.12%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Mode d'administration:

Buccale

Unités en paquet:

470ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-04-15

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PERIOGARD
MC SANS ALCOOL
RINCE-BOUCHE AU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE À 0,12 % P/P, USP
Rince-bouche contre la gingivite
COLGATE-PALMOLIVE CANADA INC.
Toronto, Ontario M3C 1W3
N
O DE CONTRÔLE : 218608
DATE DE RÉVISION :
8 mars 2019
DATE D’APPROBATION
PRÉCÉDENTE :
19 décembre 2017
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PERIOGARD
MC SANS ALCOOL
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Rince-bouche contre la gingivite
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Pr
PERIOGARD
MC
SANS ALCOOL (rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 0,12 %,
USP) exerce pendant le rinçage de la bouche une activité
antimicrobienne qui se poursuit
entre les rinçages. Une réduction de 54 à 97 % de la numération
des bactéries
appartenant à certaines des espèces évaluées, dont certaines
étaient aérobies et d’autres
anaérobies, a été observée sur des échantillons microbiologiques
de plaque en 6 mois
d’utilisation d’un rince-bouche à la chlorhexidine. L’activité
de la chlorhexidine dans la
cavité buccale est potentialisée par la fixation du composé à la
plaque, à la pellicule
salivaire, à la muqueuse et aux structures dures de la cavité
buccale. Cette fixation peut
se traduire par une libération continue pendant 24 heures.
L’utilisation d’un rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à
0,12 % dans le cadre d’une
étude clinique de 6 mois n’a entraîné aucune modification
significative de la résistance
bactérienne ou de la prolifération de microorganismes
potentiellement opportunistes, ni
aucun autre changement indésirable dans l’écosystème microbien
buccal. Trois mois
après l’arrêt du traitement par un rince-bouche au gluconate de
chlorhexidine à 0,12 %, la
numération bactérienne dans la plaque est revenue à son niveau
initial. La résistance au
gluconate de chlorhexidine des bactéries présentes dans la plaque
était quant à elle égale
à celle observée avant le traitement.
Les études menées chez l’être humain et l’animal montrent que
l’absorption du glu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues