PERINDOPRIL/INDAPAMIDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Indapamide; Périndopril erbumine

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

C09BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

PERINDOPRIL AND DIURETICS

Dosage:

0.625MG; 2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Indapamide 0.625MG; Périndopril erbumine 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248401002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-08-30

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE
Comprimés de périndopril erbumine et d’indapamide
à 2 mg/0.625 mg, à 4 mg/1.25 mg et à 8 mg/2.5 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine /
Diurétique
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 254247
Date de rédaction
:
27 août, 2021
_ _
_ _
_ _
_ Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
31
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
34
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................................
39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................