PERINDOPRIL ARGININE Servier 10 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

périndopril

Disponible depuis:

LES LABORATOIRES SERVIER

Code ATC:

C09AA04

DCI (Dénomination commune internationale):

perindopril

Dosage:

6,79 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > périndopril : 6,79 mg . Sous forme de : périndopril arginine 10 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

pilulier(s) polypropylène de 5 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion (IEC) non associés

Descriptif du produit:

366 625-4 ou 34009 366 625 4 4 - pilulier(s) polypropylène de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 181-2 ou 34009 566 181 2 5 - 4 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 182-9 ou 34009 566 182 9 3 - 10 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 6 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 2 3 - 3 pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 626-0 ou 34009 366 626 0 5 - pilulier(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 627-7 ou 34009 366 627 7 3 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 628-3 ou 34009 366 628 3 4 - pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 630-8 ou 34009 366 630 8 4 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 631-4 ou 34009 366 631 4 5 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 632-0 ou 34009 366 632 0 6 - 2 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 633-7 ou 34009 366 633 7 4 - 3 pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 180-6 ou 34009 566 180 6 4 - 2 pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-11-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2019
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé pelliculé
Périndopril arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Inhibiteurs de l’Enzyme de Conversion
(IEC) non associés - code ATC : C09AA04
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé pelliculé est un
inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Il agit en
dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur
pour expulser le sang dans les vaisseaux.
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé pelliculé est utilisé
dans :
·
le traitement de l’hypertension artérielle,
·
la réduction du risque d’évènements

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril.........................................................................................................................
6,790 mg
Sous forme de périndopril
arginine...................................................................................
10,000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : 145,16 mg lactose monohydraté par
comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé vert, rond, biconvexe, gravé avec sur une face
et avec
sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d’évènements cardiaques chez les patients
ayant un antécédent d’infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
Hypertension artérielle
PERINDOPRIL ARGININE SERVIER 10 mg peut être utilisé en
monothérapie ou en association avec d’autres médicaments
antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
La dose initiale recommandée est de 5 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une hypertension
rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation
cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l’objet
d’une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une
posologie initiale de 2,5 mg est recommandée chez ces
patients et l’instauration du traitement se fera sous surveillance
médicale.
La posologie peut être augmentée à 10 mg une fois par jour après
un mois de traitement.
Une hypotens