Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ibuprofène Lysine 684 mg - Eq. Ibuprofène 400 mg
Johnson & Johnson Consumer SA-NV
M01AE01
Ibuprofen Lysine
400 mg
Comprimé pelliculé
Ibuprofène Lysine 684 mg
Voie orale
Ibuprofen
CTI code: 228453-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2335370 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 228453-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2718203 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 228453-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2001-10-22
Avril 2023 v18.0_b12.1 NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR PERDOFEMINA, 400 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS Lysinate d'ibuprofène VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu'est-ce que Perdofemina et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Perdofemina 3. Comment utiliser Perdofemina 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Perdofemina 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE PERDOFEMINA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Perdofemina est un médicament actif contre la douleur et la fièvre. Perdofemina est indiqué pour soulager - la douleur, comme les douleurs menstruelles, - les états fiévreux. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER PERDOFEMINA ? N'UTILISEZ JAMAIS PERDOFEMINA : - si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. _-_ si vous êtes allergique à un autre médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (comme l'aspirine ou l'ibuprofène). Chez les patients qui sont hypersensibles à d'au Lire le document complet
Avril 2023 Perdofemina v17.0_b11.0 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Perdofemina 400 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 400 mg d’ibuprofène. Il s’agit d’une formulation de lysinate d’ibuprofène (684 mg), équivalent à 400 mg d’ibuprofène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Perdofemina est indiqué dans le traitement symptomatique de - douleurs (telles que les douleurs menstruelles) - et de la fièvre 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION _- À partir de l’âge de 12 ans : _La posologie recommandée est d’un comprimé 3 fois par jour. L’intervalle entre 2 prises consécutives doit être d’au moins 4 heures. Le traitement doit débuter dès le premier signe des règles. Le traitement peut être maintenu tant que les symptômes persistent, sans excéder une durée de traitement de 5 jours. Ne jamais dépasser 3 comprimés par jour. S’il est nécessaire pour un adolescent (âge compris entre 12 et 18 ans) de prendre ce médicament pendant plus de 3 jours, ou si les symptômes empirent, il est indispensable de consulter un médecin. Pour accélérer l’effet de Perdofemina, prendre le médicament avec un peu d’eau. En cas de troubles gastriques, le médicament peut être pris avec un peu de nourriture. _- Patients présentant une insuffisance rénale prononcée : _Il peut être nécessaire de diminuer la dose ou d’arrêter le traitement par Perdofemina (voir rubrique 5.2). Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.4). 4.3 CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à d’autres AINS ou à l’acide acétylsalicylique. - Antécédents de bronchospasme, d’asthme, de rhinite ou d’urtic Lire le document complet