Perdofemina 400 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ibuprofène Lysine 684 mg - Eq. Ibuprofène 400 mg

Disponible depuis:

Johnson & Johnson Consumer SA-NV

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ibuprofen Lysine

Dosage:

400 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Ibuprofène Lysine 684 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ibuprofen

Descriptif du produit:

CTI code: 228453-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2335370 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 228453-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 2718203 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 228453-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2001-10-22

Notice patient

                                Avril 2023
v18.0_b12.1
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
PERDOFEMINA, 400 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
Lysinate d'ibuprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Perdofemina et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Perdofemina
3.
Comment utiliser Perdofemina
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Perdofemina
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PERDOFEMINA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Perdofemina est un médicament actif contre la douleur et la fièvre.
Perdofemina est indiqué pour soulager
-
la douleur, comme les douleurs menstruelles,
-
les états fiévreux.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
PERDOFEMINA ?
N'UTILISEZ JAMAIS PERDOFEMINA :
-
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
_-_
si vous êtes allergique à un autre médicament anti-inflammatoire
non stéroïdien (comme l'aspirine
ou l'ibuprofène). Chez les patients qui sont hypersensibles à
d'au
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Avril 2023
Perdofemina
v17.0_b11.0
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Perdofemina 400 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 400 mg d’ibuprofène. Il s’agit d’une
formulation de lysinate d’ibuprofène
(684 mg), équivalent à 400 mg d’ibuprofène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Perdofemina est indiqué dans le traitement symptomatique de
-
douleurs (telles que les douleurs menstruelles)
-
et de la fièvre
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_- À partir de l’âge de 12 ans : _La posologie recommandée est
d’un comprimé 3 fois par jour.
L’intervalle entre 2 prises consécutives doit être d’au moins 4
heures. Le traitement doit débuter dès
le premier signe des règles. Le traitement peut être maintenu tant
que les symptômes persistent, sans
excéder une durée de traitement de 5 jours. Ne jamais dépasser 3
comprimés par jour. S’il est
nécessaire pour un adolescent (âge compris entre 12 et 18 ans) de
prendre ce médicament pendant
plus de 3 jours, ou si les symptômes empirent, il est indispensable
de consulter un médecin.
Pour accélérer l’effet de Perdofemina, prendre le médicament avec
un peu d’eau. En cas de troubles
gastriques, le médicament peut être pris avec un peu de nourriture.
_- Patients présentant une insuffisance rénale prononcée : _Il peut
être nécessaire de diminuer la dose
ou d’arrêter le traitement par Perdofemina (voir rubrique 5.2).
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus
courte possible (voir rubrique 4.4).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1, ou
à d’autres AINS ou à l’acide acétylsalicylique.
-
Antécédents de bronchospasme, d’asthme, de rhinite ou
d’urtic
                                
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