Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tosylate de Perindopril 5 mg - Eq. Périndopril 3,4 mg; Bésilate d'Amlodipine 13870 mg - Eq. Amlodipine 10 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
C09BB04
Perindopril Tosylate; Amlodipine Besilate
5 mg - 10 mg
Comprimé
Tosylate de Perindopril 5 mg; Bésilate d'Amlodipine 13870 mg
Voie orale
Perindopril and Amlodipine
CTI code: 451546-07 - Taille de l'emballage: 90 (3 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-06 - Taille de l'emballage: 120 (2 x 60) - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003824254 - Code CNK: 3245339 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003827248 - Code CNK: 4200705 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 451546-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2014-02-27
Peramteva-BSF-afsl-implV29-V30-V31-V32-V33-V34-dec21.docx NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR PERAMTEVA 5 MG/5 MG COMPRIMÉS PERAMTEVA 5 MG/10 MG COMPRIMÉS PERAMTEVA 10 MG/5 MG COMPRIMÉS PERAMTEVA 10 MG/10 MG COMPRIMÉS périndopril tosilate/amlodipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Peramteva et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Peramteva 3. Comment prendre Peramteva 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Peramteva 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE PERAMTEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Peramteva est une association de deux substances actives, le périndopril et l’amlodipine. PERAMTEVA 5 MG/5 MG COMPRIMÉS contiennent 5 mg du périndopril tosilate et 5 mg de l’amlodipine. PERAMTEVA 5 MG/10 MG COMPRIMÉS contiennent 5 mg du périndopril tosilate et 10 mg de l’amlodipine. PERAMTEVA 10 MG/5 MG COMPRIMÉS contiennent 10 mg du périndopril tosilate et 5 mg de l’amlodipine. PERAMTEVA 10 MG/10 MG COMPRIMÉS contiennent 10 mg du périndopril tosilate et 10 mg de l’amlodipine. Le périndopril est un IECA (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine). L’amlodipine est un antagoniste du calcium (qui appartient à une classe de médicaments appelés « dihydropyridin Lire le document complet
Peramteva-SKPF-afsl-impl-V29,V34-dec21.docx . 1 DENOMINATION DU MEDICAMENT era te a o ri s P m v 5 mg/5 mg c mp mé era te a o ri s P m v 5 mg/10 mg c mp mé era te a o ri s P m v 10 mg/5 mg c mp mé era te a o ri s P m v 10 mg/10 mg c mp mé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE a ue o ri ontient de rindo ril tosilate ui alant de rindo ril on erti Ch q c mp mé c 5 mg pé p (éq v à 3,4 mg pé p c v _in_ _situ_ en rindo ril sodiu et d a lodi ine b silate ui alant d a lodi ine . pé p m) 6,935 mg ’ m p é (éq v à 5 mg ’ m p ) a ue o ri ontient de rindo ril tosilate ui alant de rindo ril on erti Ch q c mp mé c 5 mg pé p (éq v à 3,4 mg pé p c v _in_ _situ_ en rindo ril sodiu et d a lodi ine b silate ui alant d a lodi ine . pé p m) 13,87 mg ’ m p é (éq v à 10 mg ’ m p ) a ue o ri ontient de rindo ril tosilate ui alant de rindo ril on erti Ch q c mp mé c 10 mg pé p (éq v à 6,8 mg pé p c v _in_ _situ_ en rindo ril sodiu et d a lodi ine b silate ui alant d a lodi ine . pé p m) 6,935 mg ’ m p é (éq v à 5 mg ’ m p ) a ue o ri ontient de rindo ril tosilate ui alant de rindo ril on erti Ch q c mp mé c 10 mg pé p (éq v à 6,8 mg pé p c v _in_ _situ_ en rindo ril sodiu et d a lodi ine b silate ui alant d a lodi ine . pé p m) 13,87 mg ’ m p é (éq v à 10 mg ’ m p ) i ient Exc p effet notoire à : a ue o ri ontient de la tose ono drat . Ch q c mp mé c 41,672 mg c m hy é a ue o ri ontient de la tose ono drat . Ch q c mp mé c 41,672 mg c m hy é a ue o ri ontient de la tose ono drat . Ch q c mp mé c 83,344 mg c m hy é a ue o ri ontient de la tose ono drat . Ch q c mp mé c 83,344 mg c m hy é our la liste o l te des e i ients oir rubri ue . . P c mp è xc p , v q 6 1 3. FORME PHARMACEUTIQUE o ri . C mp mé _(5 mg/5 mg) _ o ri bi on e e o ale blan ortant l ins ri tion C mp mé c v x , v , c, p ’ c p « 5/5 sur une fa e et r sentant une surfa e » c p é c si le sur l autre fa e. mp ’ c i ensions n iron d aisseur et de lon ueur. D m : E v 4,3 mm ’ép 8,1 mm g _(5 mg/10 mg Lire le document complet