PEPCIDDUO, comprimé à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

famotidine

Disponible depuis:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Code ATC:

A02BA53

DCI (Dénomination commune internationale):

famotidine

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > famotidine : 10 mg > hydroxyde de magnésium : 165 mg > carbonate de calcium : 800 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs H2

Descriptif du produit:

353 358-2 ou 34009 353 358 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/12/2003;353 359-9 ou 34009 353 359 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2011;353 360-7 ou 34009 353 360 7 1 - film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 361-3 ou 34009 353 361 3 2 - film(s) thermosoudé(s) papier aluminium polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 350-2 ou 34009 356 350 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 351-9 ou 34009 356 351 9 8 - film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 283-3 ou 34009 356 283 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 285-6 ou 34009 356 285 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 286-2 ou 34009 356 286 2 6 - film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 287-9 ou 34009 356 287 9 4 - film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène aluminium EAA : éthylène acrylique acide de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2000-02-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2016
Dénomination du médicament
PEPCIDDUO, comprimé à croquer
Famotidine, Hydroxyde de magnésium, Carbonate de calcium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice par
votre médecin ou votre pharmacien
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 2 semaines.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PEPCIDDUO, comprimé à croquer et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PEPCIDDUO, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre
PEPCIDDUO, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PEPCIDDUO, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PEPCIDDUO, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique :
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
PEPCIDDUO est utilisé dans le traitement symptomatique de courte
durée des brûlures d’estomac et des remontées acides
chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans.
Les comprimés contiennent trois substances actives :
·
La famotidine est une substance appelée « antagoniste des
récepteurs H2 ». Elle réduit la production d’acide dans votre
estomac.
·
L’hydroxyde de magnésium et le carbonate de calcium sont des «
anti-acides ». Ils neutral

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PEPCIDDUO, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Famotidine………………….………………………………………………………………10,00
mg
Hydroxyde de
magnésium……………………………………………………………….165,00
mg
Carbonate de
calcium…………………………………………………………………….800,00
mg
Pour un comprimé à croquer
Excipients à effet notoire: Lactose monohydraté 62,3 mg, saccharose
162,7 mg, glucose 500,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé de couleur rose, rond et plat, marqué P.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac et
remontées acides chez l’adulte et l’adolescent à partir
de 16 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ADOLESCENT (à partir de 16 ans)
Croquer entièrement un comprimé au moment de la crise douloureuse,
et avaler de préférence avec un verre d’eau.
Ne pas dépasser 2 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 2 semaines (voir rubrique 4.4
Mises en gardes spéciales et Précautions d’emploi)
Population pédiatrique
La sécurité d’emploi et l’efficacité de PEPPCIDUO chez les
enfants de moins de 16 ans n’ont pas encore été établies
(aucune donnée n’est disponible).
Sujets âgés :
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints
d’insuffisance rénale grave (voir la rubrique 4.3 « Contre-
indications ») Les patients atteints d’insuffisance rénale doivent
consulter leur médecin avant de prendre PEPCIDUO (voir
section 4.4).
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
atteints d’insuffisance hépa