Pentavac

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Haemophilus influenzae Typ B Polysaccharid - Tetanus-Toxoid-Konjugat; Diphtherie-Toxoid; Pertussis-Toxoid; Filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis; Poliomyelitis-Virus, Typ 1 (Mahoney), inaktiviert; Poliomyelitis-Virus, Typ 2 (MEF 1), inaktiviert; Poliomyelitis-Virus, Typ 3 (Saukett), inaktiviert

Disponible depuis:

Orifarm GmbH (3237116)

DCI (Dénomination commune internationale):

Haemophilus influenzae type B polysaccharide - Tetanus Toxoid conjugate, diphtheria Toxoid, Tetanus Toxoid, Pertussis Toxoid, Filamentous haemagglutinin from Bordetella pertussis, Poliomyelitis Virus, type 1 (Mahoney), inactivated Poliomyelitis Virus, type 2 (MEF-1) inactivated, Poliomyelitis Virus type 3 (Saukett), inactivated

forme pharmaceutique:

Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Composition:

Teil 1 - Lyophilisat; Haemophilus influenzae Typ B Polysaccharid - Tetanus-Toxoid-Konjugat (31400) Information nicht vorhanden; Teil 2 - Suspension; Diphtherie-Toxoid (31572) 20 Internationale Einheit; Tetanus-Toxoid (31573) 40 Internationale Einheit; Pertussis-Toxoid (31546) 25 Mikrogramm; Filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis (30745) 25 Mikrogramm; Poliomyelitis-Virus, Typ 1 (Mahoney), inaktiviert (31107) 40 D-Antigen-Einheit(en); Poliomyelitis-Virus, Typ 2 (MEF 1), inaktiviert (31108) 8 D-Antigen-Einheit(en); Poliomyelitis-Virus, Typ 3 (Saukett), inaktiviert (31109) 32 D-Antigen-Einheit(en)

Mode d'administration:

Information nicht vorhanden

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

2006-08-12

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PENTAVAC
LYOPHYLISAT UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUPENSION
Diphtherie-Tetanus-Pertussis (azellulär)-Poliomyelitis
(inaktiviert)-Adsorbat-Impfstoff und
_Haemophilus influenzae _Typ b-Konjugat-Impfstoff
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND MIT DIESEM
IMPFSTOFF GEIMPFT WIRD.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie
ihn nicht an Dritte
weiter.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist PENTAVAC und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von PENTAVAC beachten?
3.
Wie ist PENTAVAC anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PENTAVAC aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST PENTAVAC
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PENTAVAC ist ein Kombinationsimpfstoff aus insgesamt fünf
bakteriellen bzw. viralen
Komponenten (Diphtherie-Tetanus-Pertussis (azellulär)-Poliomyelitis
(inaktiviert)-Adsorbat-
Impfstoff und _Haemophilus influenzae _Typ b-Konjugat-Impfstoff). Er
löst die Bildung von
Antikörpern gegen die im Impfstoff enthaltenen Erreger bzw.
Erregerbestandteile aus und
schützt dadurch vor den entsprechenden Erkrankungen.
PENTAVAC wird zur aktiven Immunisierung gegen Tetanus
(Wundstarrkrampf), Diphtherie,
Pertussis (Keuchhusten), Poliomyelitis (Kinderlähmung) sowie gegen
schwere
Erkrankungen, die durch das _Haemophilus influenzae _Typ b-Bakterium
verursacht werden
(z. B. Hirnhautentzündung, Sepsis, Gelenkentzündung,
Kehlkopfentzündung) ab dem
vollendeten 2. Lebensmonat angewendet.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PENTAVAC BEACHTEN?

Résumé des caractéristiques du produit

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