Pemetrexed Lilly

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed

Disponible depuis:

Eli Lilly Netherlands

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignt pleura mesotheliomaPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft cancerPemetrexed Lilly i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Lilly er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2015-09-14

Notice patient

                                31 B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED LILLY 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED LILLY 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apoteksspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Lilly
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Lilly
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Lilly er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Lilly anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Lilly er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1. linje-
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Lilly kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Lilly er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED LILLY
BRUG IKKE PEMETREXED LILLY:
-
hvis De er allergisk over for pemetrexed eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Lilly 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Lilly er indiceret til behandling sammen med cisplatin, som
1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Lilly er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2021
Notice patient Notice patient grec 26-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2021
Notice patient Notice patient français 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2021
Notice patient Notice patient italien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2021
Notice patient Notice patient letton 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-11-2021
Notice patient Notice patient croate 26-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents