Pasta Zinci Oxydi Conforma pâte cut. pot

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Zinc Oxyde 25 g/100 g; Amidon de Pomme de Terre 25 g/100 g

Disponible depuis:

Conforma SA-NV

Code ATC:

D02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Potato Starch; Zinc Oxide

forme pharmaceutique:

Pâte pour application cutanée

Composition:

Amidon de Pomme de Terre 250 mg/g; Zinc Oxyde 250 mg/g

Mode d'administration:

Voie cutanée

Domaine thérapeutique:

Zinc Products

Descriptif du produit:

CTI code: 193611-01 - Taille de l'emballage: 1 kg - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0371138 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1998-04-27

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA, 25G/100G - 25G/100G, PÂTE POUR
APPLICATION CUTANÉE
Oxyde de zinc et fécule de pomme de terre
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après quelques jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pasta Zinci Oxydi Conforma et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Pasta
Zinci Oxydi Conforma?
3.
Comment utiliser Pasta Zinci Oxydi Conforma?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Pasta Zinci Oxydi Conforma?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
GROUPE DE MÉDICAMENTS
: Préparation pour le traitement d’affections cutanées.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
: À utiliser pour traiter les dermatoses sèches et légèrement
prurigineuses.
Médicament préfabriqué destiné à être utilisé par le pharmacien
d’officine pour les préparations
magistrales et officinales.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER PASTA
ZINCI OXYDI CONFORMA?
N’UTILISEZ JAMAIS PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA
-
Si vous êtes allergique à l’oxyde de zinc, à la fécule de pomme
de terre ou à l’un

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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Résumé des caractéristiques du produit
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PASTA ZINCI OXYDI CONFORMA, 25G/100G - 25G/100G, PÂTE POUR
APPLICATION CUTANÉE
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substances actives: oxyde de zinc dans une concentration de 25g/100g
et fécule de pomme de terre
dans une concentration de 25g/100g.
Excipient à effet notoire: graisse de suint (lanoline) : 25g/100g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte pour application cutanée.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
À utiliser pour traiter les dermatoses sèches et légèrement
prurigineuses.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer une à deux fois par jour une fine couche sur la peau et
couvrir.
Mode d’administration
Usage externe.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à l’oxyde de zinc, à la fécule de pomme de
terre ou à l’un des excipients mentionnés
à la rubrique 6.1.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Pasta Zinci Oxydi Conforma contient de la graisse de suint (lanoline).
La lanoline peut provoquer des
réactions cutanées locales (p. ex. dermatite de contact).
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6
FERTILITÉ, GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Aucun effet indésirable lié à l'utilisation de ce médicament
pendant la grossesse et l'allaitement n'a été
signalé jusqu’à ce jour.
4.7
EFFETS SUR L’APTITUDE À CONDUIRE DES VÉHICULES ET À UTILISER DES
MACHINES
Sans objet.
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4.8
EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions d’hypersensibilité à l’un des composants de la
préparation peuvent se produire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveil