PARCONAZOLE 6 PINTADE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de parconazole

Disponible depuis:

HUVEPHARMA SA

Code ATC:

QJ02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Chlorhydrate de parconazole

forme pharmaceutique:

Prémélange médicamenteux

Groupe thérapeutique:

Pintade

Domaine thérapeutique:

Antimycosique pour usage systémique, dérivé de l'imidazole

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

1991-04-23

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PARCONAZOLE 6 PINTADE
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Parconazole.................................................
6 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Prémélange médicamenteux.
Poudre fine beige.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Pintades.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
pintades :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections
digestives dues à Candida albicans sensibles au
parconazole.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Non connues.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication
d'aliments médicamenteux solides et ne peut être
utilisé en l'état. Le taux d'incorporation du prémélange
médicamenteux à l'aliment solide ne peut être
inférieur à 5 kg/tonne.
Ce prémélange comporte une forte teneur en carbonate de calcium (398
mg de calcium/g de prémélange), ce
qui peut conduire à une baisse de la consommation alimentaire et à
un déséquilibre phospho-calcique de la
ration. Il convient de prendre en compte la teneur en calcium de
l'aliment médicamenteux final.
Pour le traitement préventif à 30 ppm de parconazole, la quantité
de calcium apportée par le prémélange
représente 0,20 % de l’aliment médicamenteux.
Pour le traitement curatif à 60 ppm de parconazole, la quantité de
calcium apportée par le prémélange
représente 0,40 % de l’aliment médicamenteux.
Afin d’éviter un apport global excessif en calcium, il convient
donc d’adapter en conséquence la teneur en
calcium de l'aliment.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Evit