Paracox 8

Pays: Allemagne

Langue: anglais

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Ingrédients actifs:

8 Eimeria species 0 not applicable

Disponible depuis:

Intervet Deutschland GmbH

Code ATC:

QI01AN0

forme pharmaceutique:

Oral suspension

Groupe thérapeutique:

avian coccidios

Domaine thérapeutique:

Chicken Young

Date de l'autorisation:

2008-09-12

Résumé des caractéristiques du produit

SPC PARACOX 8 DE+AT  

1 

ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 

1.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Paracox 8  

Lebendimpfstoff gegen Kokzidiose 

Suspension zur oralen Verabreichung  für Hühner 

2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

IMMUNOLOGISCH  WIRKSAME BESTANDTEILE: 
Eine Impfdosis zu 0,1 ml enthält insgesamt die folgende Anzahl an sporulierten 
Oozysten von 8 „frühreifen“ attenuierten Kokzidienstämmen: 

_E. acervulina_ _HP_ 
500 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. brunetti HP_ 
100 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. maxima CP_ 
200 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. maxima MFP_ 
100 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. mitis HP_ 
1000 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. necatrix HP_ 
500 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. praecox HP_ 
100 Oozysten 
pro Dosis* 
_E. tenella HP_ 
500 Oozysten 
pro Dosis* 

*gemäß der _in-vitro_ Zählung  des Herstellers zum Zeitpunkt  des Mischens bzw. der 
Freigabe 

SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Eine vollständige  Auflistung  der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 

Bei Anwendung als Spray in der Brüterei sollte der empfohlene rote Lebensmittelfarbstoff 
Cochenillrot  E120  dem  verdünnten  Impfstoff  zugesetzt  werden,  um  im  verdünnten 
Impfstoff  eine  Konzentration  von  0,1  mg/ml  zu  erreichen.  Die  Reinheit  von  Cochenillrot 
E120 muss den Anforderungen der Kommissionsrichtlinie 95/45/EG entsprechen.
1 

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1
  Der  vom  Hersteller  vertriebene  Farbstoff  Cochenillrot  E120  für  die  Anwendung  als 
Spray in der Brüterei entspricht den Anforderungen  dieser Richtlinie. 

3.  DARREICHUNGSFORM 

Suspension zur oralen Verabreichung 

klare, visköse Suspension. 

4.  KLINISCHE ANGABEN 
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