PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

paracétamol 0; acide ascorbique 0; maléate de phéniramine 0

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

R05X.

DCI (Dénomination commune internationale):

paracétamol 0; acide ascorbique 0; maléate de phéniramine 0

Dosage:

0,50 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet de 13,1 g > paracétamol 0,50 g > acide ascorbique 0,200 g > maléate de phéniramine 0,025 g

Unités en paquet:

8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Domaine thérapeutique:

Autres médicaments du rhume en association

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Autres médicaments du rhume en association - R05X.Ce médicament est indiqué chez l’adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 19/10/2023

Date de l'autorisation:

2014-02-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2019
Dénomination du médicament
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg,
poudre pour solution buvable en
sachet
Paracétamol/Vitamine C/Maléate de phéniramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500
mg/200 mg/25 mg, poudre pour
solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ
CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL
500 mg/200 mg/25 mg, poudre
pour solution buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL
500 mg/200 mg/25 mg, poudre
pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL
500 mg/200 mg/25 mg, poudre
pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Autres médicaments du
rhume en association - R05X.
Ce médicament est indiqué chez

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE SANDOZ CONSEIL 500 mg/200 mg/25 mg,
poudre pour solution buvable en
sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol........................................................................................................................
0,500 g
Vitamine
C...........................................................................................................................
0,200 g
Maléate de
phéniramine........................................................................................................
0,025 g
Pour un sachet de 13,1 g.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 11,5 g de
saccharose par sachet.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans
sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez les adultes (à partir de 15 ans)
dans le traitement au cours des rhumes, rhinites,
rhinopharyngites et des états grippaux :
·
de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte (à partir d’environ
15 ans).
La posologie est de 1 sachet 2 ou 3 fois par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
Au cours d'états grippaux, il est préférable de prendre ce
médicament dans de l'eau chaude le soir.
Mode d’administration
Voie orale.
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau,
froide ou chaude.
Durée de traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/mn), l'intervalle entre 2 prises sera au
minimum de 8