PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

paracétamol 1000 mg

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

N02BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

paracétamol 1000 mg

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > paracétamol 1000 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02BE01PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.Pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2018-10-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023
Dénomination du médicament
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si la douleur persiste plus
de 5 jours, ou la fièvre plus de 3
jours, ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout
autre signe.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL KRKA 1000 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE - CODE ATC : N02BE01
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable contient du paracétamol.
Le paracétamol est un
antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la
fièvre).
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de
50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la
fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par
exemple : maux de tête, états grippaux,
douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol......................................................................................................................
1000 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé blanc à blanc cassé, de forme oblongue, avec une barre de
cassure entre « 10 » et « 00 » gravé
d’un côté et une barre de cassure entre « PA » et « RA » de
l’autre côté, mesurant 21,4 mm × 9,0 mm ×
6,9 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou de
la fièvre.
Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ATTENTION : CETTE PRÉSENTATION CONTIENT 1000 MG (1 G) DE PARACÉTAMOL
PAR COMPRIMÉ SÉCABLE : NE PAS
PRENDRE 2 COMPRIMÉS SÉCABLES À LA FOIS.
UTILISER LA DOSE EFFICACE LA PLUS FAIBLE, PENDANT LA DURÉE LA PLUS
COURTE POSSIBLE. Utiliser la dose de
1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose
de 500 mg de paracétamol.
Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en
plusieurs prises sans dépasser la dose
maximale indiquée dans le tableau ci-dessous.
L’âge approximatif en fonction du poids est donné à titre
d’information.
POIDS
(Age approximatif)
DOSE MAXIMALE
par administration
INTERVALLE
d’administration
DOSE JOURNALIÈRE
maximale
ADULTE ET ENFANT À
PARTIR DE 50 KG
1000 mg soit 1 g
4 heures minimum
3000 mg par jour soit
3 g
(environ 15 ans)
(1 comprimé sécable)
(3 comprimés
sécables)
Attention : Prendre en compte l'ensemble des médicaments contenant du
paracétamol pour éviter un
surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans
prescription.
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