PANTOPRAZOLE Rpg 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

pantoprazole

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Descriptif du produit:

391 511-9 ou 34009 391 511 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 512-5 ou 34009 391 512 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/12/2012;391 513-1 ou 34009 391 513 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 514-8 ou 34009 391 514 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/2012;391 515-4 ou 34009 391 515 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 359-1 ou 34009 574 359 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 361-6 ou 34009 574 361 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 362-2 ou 34009 574 362 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 363-9 ou 34009 574 363 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2009-01-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2014
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables s'aggrave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-
en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTOPRAZOLE RPG 20 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant est un «
inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un
médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre
estomac. C’est une préparation destinée à traiter les
pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.
Indications thérapeutiques
PANTOPRAZOLE RPG 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ POUR
TRAITER:
Adultes et adolescents de 12 ans et plus :
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus :
·
Le traitement des symptômes (par exemple brûlures d’estomac,
régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au
reflux gastro-œsoph

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE RPG 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole
....................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
......................................................................
22,55 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastrorésistant.
Comprimé jaunâtre, rond et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte et l’adolescent âgé de 12 ans et plus
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
Chez l’adulte uniquement
·
Éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) en association à une
bithérapie antibiotique appropriée chez les patients
présentant un ulcère lié à l’infection à H. pylori.
·
Ulcère gastrique et duodénal.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison et autres situations hyper sécrétoires
pathologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les comprimés ne doivent pas être croqués ni écrasés, mais
avalés entiers avec un peu d'eau avant un repas.
POSOLOGIE RECOMMANDÉE
Chez l’adulte et l’adolescent âgé de 12 ans et plus
·
Reflux gastro-oesophagien symptomatique
La dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de
PANTOPRAZOLE RPG 20 mg par jour. Une amélioration des symptômes est
généralement obtenue en 2 à 4 semaines. Si cette durée n'est pas
suffisante, la cicatrisation sera obtenue en général par un
traitement de 4 semaines
supplémentaires.
Une fois les symptômes disparus, la récidive peut être prévenue
par la prise à la demande de 20 mg de PANTOPRAZOLE RPG une fois par
jour, en
fonction des besoins. Si le contrôle des symptômes par le traitement
à la demande n'est pas satisfaisant, la reprise d'un traitement
continu peut ê