PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

pantoprazole

Disponible depuis:

NYCOMED GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 20 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS

Descriptif du produit:

397 716-1 ou 34009 397 716 1 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 717-8 ou 34009 397 717 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 718-4 ou 34009 397 718 4 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 719-0 ou 34009 397 719 0 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 720-9 ou 34009 397 720 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 721-5 ou 34009 397 721 5 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 722-1 ou 34009 397 722 1 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 723-8 ou 34009 397 723 8 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 724-4 ou 34009 397 724 4 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 725-0 ou 34009 397 725 0 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 726-7 ou 34009 397 726 7 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 727-3 ou 34009 397 727 3 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 729-6 ou 34009 397 729 6 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 730-4 ou 34009 397 730 4 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 731-0 ou 34009 397 731 0 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 732-7 ou 34009 397 732 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 733-3 ou 34009 397 733 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 735-6 ou 34009 397 735 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 736-2 ou 34009 397 736 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 737-9 ou 34009 397 737 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 054-3 ou 34009 576 054 3 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 056-6 ou 34009 576 056 6 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 057-2 ou 34009 576 057 2 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 058-9 ou 34009 576 058 9 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 059-5 ou 34009 576 059 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 060-3 ou 34009 576 060 3 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 062-6 ou 34009 576 062 6 8 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 063-2 ou 34009 576 063 2 9 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 064-9 ou 34009 576 064 9 7 - 20 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 065-5 ou 34009 576 065 5 8 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 066-1 ou 34009 576 066 1 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 067-8 ou 34009 576 067 8 7 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2009-12-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009
Dénomination du médicament
PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant
PANTOPRAZOLE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-
résistant ?
3. COMMENT PRENDRE PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation
destinée à traiter les pathologies gastriques et
intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de
la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité
d'acide que produit votre estomac.
Indications thérapeutiques
PANTONYCO 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS:
·
Le traitement de formes bénignes de la pathologie œsophagienne
provoquée par le reflux d'acide depuis l'estomac (avec
ou sans inflammation bénigne de l'œsophage) et des symptômes
associés (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation
acide, douleur à la déglutition).
·
La prise en charge à long

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole
.....................................................................................................................................
20 mg
Equivalent à 22,5 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipient: lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face «
P20 » imprimé à l'encre brune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien et des
symptômes associés (par exemple pyrosis, régurgitation
acide, douleur à la déglutition).
Traitement d'entretien et de prévention de la récidive de
l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
Traitement préventif des ulcères gastro-duodénaux induits par les
anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS)
chez les patients à risque nécessitant un traitement continu par
AINS (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
PANTONYCO 20 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué
ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau
avant un repas.
POSOLOGIE RECOMMANDÉE:
Adultes et adolescents à partir de 12 ans:
Traitement du reflux gastro-œsophagien modéré et des symptômes
associés (par exemple pyrosis, régurgitations acides,
douleur à la déglutition)
La posologie recommandée est d'un comprimé gastro-résistant de
PANTONYCO 20 mg par jour, par voie orale. Le
soulagement des symptômes survient généralement en 2 à 4 semaines
et une durée de traitement de 4 semaines est
habituellement nécessaire à la guérison de l'œsophagite associée.
Si cette durée n'est pas suffisante, la guérison sera
obtenue en général par un traitement de 4 semaines supplémentaires.