Pantecta Control

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pantoprazol

Disponible depuis:

Takeda GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Groupe thérapeutique:

Proton pumpen inhibitors

Domaine thérapeutique:

Gastroøsofageal refluks

indications thérapeutiques:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2009-06-12

Notice patient

20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PANTECTA CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta PANTECTA Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PANTECTA Control er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PANTECTA Control
3.
Hvordan du bruker PANTECTA Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PANTECTA Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANTECTA CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
PANTECTA Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
PANTECTA Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med PANTECTA Control, men dette legemidlet er ikke ment for umiddelbar
lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kont

Résumé des caractéristiques du produit

1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PANTECTA Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
PANTECTA Control er indisert for korttidsbehandling av
reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (én tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
_Spesielle populasjoner: _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon:_
_ _
PANTECTA Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på
grunn av utilstrekkelige data
vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
PANTECTA Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses,
og skal svelges hele med
væske før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1.
Samtidig inntak av atazanavir (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
Utgått markedsføringstillatelse
3

De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden symptomene kan lindres og forsinke diagnosen av
alvorlige tilstander. I disse
tilfeller skal malignitet utelukkes.

De som har hatt tidligere magesår eller operasjon i magetarmkanalen

De som har måttet t