Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Code ATC:

J07BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Groupe thérapeutique:

cjepiva

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2009-10-16

Notice patient

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE (H5N1) (CIJELI VIRION,
INAKTIVIRANO, PRIPREMLJENO U
STANIČNOJ KULTURI)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE
H5N1 BAXTER
3.
Kako se CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
I ZA ŠTO SE
KORISTI
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
cjepivo je koje se koristi u osoba
starih 6 mjeseci i više. Koristi se za sprječavanje influence
(gripe) u slučaju službeno proglašene
pandemije.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i koja svojim brzim
širenjem zahvaća većinu država i regija diljem svijeta. Simptomi
(znakovi) pandemijske gripe slični
su onima 'obične' gripe, no uglavnom su teži.
Cjepivo djeluje na način da pomaže tijelu da proizvede vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE H5N1 BAXTER
NEMOJTE PRIMITI CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste prethodno imali ozbiljnu alergijsku reakciju (npr. po život
opasnu) na CJEPIVO
PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
Suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (cijeli virion,
inaktivirano, pripremljeno u staničnoj kulturi)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koje sadrži
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo je dostupno u višedoznom spremniku (za broj doza po bočici,
vidjeti dio 6.5.).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je gotovo bijela, opalescentna, prozirna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u službeno proglašenoj pandemijskoj situaciji.
Cjepivo protiv pandemijske
influence treba koristiti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i djeca starija od 6 mjeseci: _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu cjepiva potrebno dati nakon razdoblja od najmanje 3
tjedna.
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Za dodatne informacije, vidjeti dio 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Podatak o anafilaktičkoj (tj. po život opasnoj) reakciji na djelatnu
tvar, na bilo koju od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1. ili na ostatne tvari u tragovima (npr.
formaldehid, benzonazu, saharozu) ovog
cjepiva. Međutim, u pandemijskoj će situaciji možda biti potrebno
dati cjepivo pod uvjetom da je
resuscitacija, u slučaju potrebe, odmah dostupna.
Lijek koji više nije odobren
3
Vidjeti dio 4.4.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
•
Nakon primjene sličnog cjelovirionskog cjepiva protiv influence H1N1
uzgojenog
na Vero stanicama, koje je primijenjeno tijekom pandemije,
zabilježene su rea
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2023
Notice patient Notice patient danois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2023
Notice patient Notice patient grec 13-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2023
Notice patient Notice patient français 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2023
Notice patient Notice patient italien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2023
Notice patient Notice patient letton 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-09-2023