Panacur Poeder 4% 40 mg/g

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fenbendazole 40 mg/g

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP52AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

Fenbendazole

Dosage:

40 mg/g

forme pharmaceutique:

Poudre orale

Composition:

Fenbendazole 40 mg/g

Mode d'administration:

Voie orale

Groupe thérapeutique:

porc

Domaine thérapeutique:

Fenbendazole

Descriptif du produit:

CTI code: 104885-03 - Taille de l'emballage: 1650 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 104885-04 - Taille de l'emballage: 2000 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1695618 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 104885-01 - Taille de l'emballage: 500 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0877357 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 104885-02 - Taille de l'emballage: 1050 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1976-07-01

Notice patient

                                Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Panacur Poeder 4%
_L’information de la notice se retrouve sur l’étiquette._
NOTICE
Panacur Poudre 4%, 40mg/g, poudre pour administration orale, cochon
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Intervet International B.V. - Boxmeer - Pays-Bas représenté par:
MSD Animal Health BV/SRL – Clos du Lynx 5 – 1200 Bruxelles
Fabricants responsables de la libération des lots:
Intervet Productions S.A. - Rue De Lyons – 27460 Igoville – France
Intervet GesmbH - Siemensstrasse 107 - 1210 Wenen – Autriche
Laboratoria Smeets PVBA – Fotografielaan 42 – B-2000 Anvers
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Poudre 4%, 40 mg/g poudre orale pour porcs
Fenbendazolum
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Fenbendazolum 40 mg, Calcii carbonas, Maydis amylum, Lactosum, Silicii
dioxydum coll. q.s. ad 1 g.
4.
INDICATION(S)
Pour le traitement des porcs infectés par des stades immatures et
adultes des nématodes dans les
systèmes gastro-intestinal, respiratoire et rénal, tels que des
infestations de
_Hyostrongylus rubidus_
(
_Hyostrongylose gastrique_
), stade adulte; O
_esophagostomum dentatum, Oesophagostomum _
_quadrispinulatum _
(vers nodulairs), stade adulte;
_Ascaris suum, _
stade adulte, stade larvaire instestinal et
migratoir;
_Trichuris suis _
(trichures), stade adulte et
_Metastrongylus elongatus_
(vers pulmonaires),
stade adulte.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun, pour autant que connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Porcs.
Etikettering en Bijsluiter – FR versie
Panacur Poeder 4%
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINIST
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                SKP – FR versie
Panacur Poeder 4%
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Panacur Poudre 4%, 40mg/g, poudre pour administration orale, cochon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 g Panacur Poudre 4% contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Fenbendazolum 40 mg
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour administration orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement des porcs infectés par des stades immatures et
adultes des nématodes dans les
systèmes gastro-intestinal, respiratoire et rénal, tels que des
infestations de
_Hyostrongylus rubidus_
(
_Hyostrongylose gastrique_
), stade adulte; O
_esophagostomum dentatum, Oesophagostomum _
_quadrispinulatum _
(vers nodulairs), stade adulte;
_Ascaris suum, _
stade adulte, stade larvaire instestinal et
migratoir;
_Trichuris suis _
(trichures), stade adulte et
_Metastrongylus elongatus_
(vers pulmonaires),
stade adulte.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La résistance de parasites vis-à-vis d'une classe spécifique
d'anthelmintiques, peut se développer suite
à l'utilisation fréquente et répétée d'anthelmintiques de cette
classe.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Afin d’assurer l’homogénéité, le Panacur Poudre 4% doit être
préparé pour le traitement avec un
mélangeur étalonné.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Tout contact direct avec la peau doit être limité à son minimum.
Se laver les mains après utilisation.
SKP – FR versie
Panacur Poeder 4%
Pendant l'administration, il est interdit de fumer, de boire ou de
manger.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun, pour autant que connu.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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