PANACUR EQUINE ORAL PASTE 18.75 %W/W

Pays: Irlande

Langue: anglais

Source: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingrédients actifs:

FENBENDAZOLE

Disponible depuis:

Intervet Ireland Limited

Code ATC:

QP52AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

FENBENDAZOLE

Dosage:

18.75 %w/w

forme pharmaceutique:

Oral Paste

Type d'ordonnance:

LM-Licensed Merchant

Groupe thérapeutique:

Equine - Food

Domaine thérapeutique:

Fenbendazole

indications thérapeutiques:

Endoparasiticide

Statut de autorisation:

Authorised

Date de l'autorisation:

1999-10-01

Résumé des caractéristiques du produit

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Panacur Equine Oral Paste 18.75 %w/w
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral paste.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Horses and other equine species
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of immature and mature stages of nematodes of the gastro-intestinal tract of horses and other equine
species.
Sensitive endoparasites include adult and immature stages of:
Large and small strongyles
Ascarids,
_Oxyuris equi_
_Strongyloides _spp.
_Dictyocaulus arnfeldi_
Panacur is effective for the treatment of immature and migrating strongyle infections in equines.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredient.
Each g paste contains:
ACTIVE SUBSTANCE
Fenbendazole
187.5 mg
EXCIPIENTS
Methyl Parahydroxybenzoate
1.7 mg
Propyl Parahydroxybenzoate
0.16 mg
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 22/07/2011_
_CRN 7010158_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and
could ultimately result in ineffective therapy:
- Too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
- Underdosing, which may be due to underestimation of body weight, misadministration of the product, or lack of
calibration of the dosing device.
Suspected clinical cases of resistance to anthelmintics should be further investigated using appropriate tests (e.g. Faecal
Egg Count Reduction Test). Where the results of the test(s) strongly