Pays: Belgique
Langue: allemand
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenbendazole
Intervet International
QP52AC13
Fenbendazole
250 mg
Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe
Fenbendazole 250 mg
zum Einnehmen
Schaf
Fenbendazole
CTI-code: 116243-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 116243-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0877365 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Panacur Boli 250 mg GEBRAUCHSINFORMATION PANACUR BOLI 250 MG INTRARUMINALES SYSTEM MIT KONTINUIERLICHER FREISETZUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande Vertreten durch: MSD Animal Health Lynx Binnenhof 5 1200 Brüssel Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet GesmbH Siemenstraße 107 1210 Wien Österreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Panacur Boli 250 mg intraruminales System mit kontinuierlicher Freisetzung 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Pro bolus (780 mg): WIRKSTOFF: Fenbendazol 250 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Schafen, die mit adulten und larvalen Stadien der folgenden gastrointestinalen Nematoden, Lungenwürmer und Bandwürmer infiziert sind: _Haemonchus_ spp. _Teladorsagia circumcincta_ _Trichostrongylus_ spp. _Cooperia_ spp. (adulten) _Nematodirus_ spp. _Bunostomum_ spp. (adulten) _Gaigeria_ _pachyscelis_ _Oesophagostomum_ spp. _Chabertia_ spp. _Strongyloïdes_ spp. _Dyctiocaulus_ _filaria_ _Moniezia_ spp. (adulten) 1 Bijsluiter – DE versie Panacur Boli 250 mg 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen, wenn das Produkt nicht wie empfohlen verwendet wird, können leichte bis schwere Schäden der Speiseröhre beobachtet werden. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Lire le document complet