PALLADONE L.P. 4 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydromorphone

Disponible depuis:

NAPP Laboratories Limited

DCI (Dénomination commune internationale):

hydromorphone

Dosage:

3,56 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > hydromorphone : 3,56 mg . Sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 4,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Type d'ordonnance:

prescription limitée à 4 semaines

Descriptif du produit:

342 956-0 ou 34009 342 956 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 957-7 ou 34009 342 957 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 958-3 ou 34009 342 958 3 6 - 1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 960-8 ou 34009 342 960 8 6 - 1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 600-2 ou 34009 345 600 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 601-9 ou 34009 345 601 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 602-5 ou 34009 345 602 5 5 - 1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 603-1 ou 34009 345 603 1 6 - 1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1997-02-19