PAL-TIZANIDINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Tizanidine (Chlorhydrate de tizanidine)

Disponible depuis:

PALADIN LABS INC.

Code ATC:

M03BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

TIZANIDINE

Dosage:

4MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Tizanidine (Chlorhydrate de tizanidine) 4MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

150

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135342001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-07-28

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PAL-TIZANIDINE
Comprimés de chlorhydrate de tizanidine, norme-maison
4 mg de tizanidine
Antispasmodique
Laboratoires Paladin Inc.
6111 Royalmount Avenue, bureau 102
Montréal (Québec) H4P 2T4
Date de préparation :
Le 18 juin 2013
Version 10.0
Control No: 165564
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
28
TOXICOLOGIE
.....................