Paglitaz

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorowodorek pioglitazonu

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w cukrzycy

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej:jak monotherapyin dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu withmetformin, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazany, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu withmetformin i сульфонилмочевине, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2012-03-21

Notice patient

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PAGLITAZ 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty lub.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Paglitaz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paglitaz
3.
Jak stosować lek Paglitaz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paglitaz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PAGLITAZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Paglitaz zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu cukrzycy
typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest nieodpowiednia lub
jej zastosowanie nie powiodło
się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi dorosłych.
Paglitaz pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę typu 2.,
pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3 do 6
miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni,
czy lek Paglitaz działa.
Paglitaz można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie
mogą przyjmować metforminy, i
których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie pozwoliło
kontrolować stężenia cukru we krwi lub
mogą być dodawane do leczenia innymi lekami przeciwcukrzycowymi (jak
metformina, pochodne
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paglitaz 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 88,83 mg laktozy (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe do prawie białych, okrągłe tabletki ze ściętymi
krawędziami i z oznakowaniem „15’’ po jednej
stronie tabletki (średnica 7,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy,
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
w TRZYLEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ w skojarzeniu z
-
metforminą i pochodną sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów
(zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą) u których glikemia nie jest wystarczająco kontrolowana,
pomimo stosowania
dwulekowej terapii doustnej.
-
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u
dorosłych pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą
insuliny,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2012
Notice patient Notice patient danois 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2012
Notice patient Notice patient grec 14-07-2014
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2012
Notice patient Notice patient français 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2012
Notice patient Notice patient italien 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2012
Notice patient Notice patient letton 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2014
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2014
Notice patient Notice patient croate 14-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents