Pays: Moldavie
Langue: roumain
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Oxolinum
Nijfarm SAD
D06BB
Oxolinum
3%
unguent
N1
Fara reteta
Nijfarm SAD
2012-12-22
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE OXOLINĂ UNGUENT NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18569 DIN 22.12.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Oxolină COMPOZIŢIA 1 g unguent conţine: _substanţa activă_: dioxitetrahidroxitetrahidronaftalină (oxonaftalină, oxolină) – 0,03 g; _excipienţi:_ vaselină până la 1 g. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Unguent de culoare albă până la galben-pal. La păstrare se admite apariţia nuanţei roz. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiviral. D06B B. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Preparat cu acţiune antivirală pentru uz extern. Posedă acţiune antivirală, prin blocarea fixării virusului gripei de suprafaţa membranei celulare, împiedicând reproducerea virusului în celule. Faţă de preparat sunt sensibili virusurile Herpes simplex, herpes Zoster, adenovirusurile, papilomavirusul şi moluscului contagios. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La aplicare pe piele se absoarbe circa 5% preparat. Nu cumulează în organism şi se elimină preponderent prin rinichi timp de 24 ore. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul verucilor (vulgare, plane şi condiloame acuminate). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Extern. Tratamentul verucilor (inclusiv a condiloamelor acuminate): unguentul se aplică pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi timp de 2 săptămâni - 2 luni. Pentru intensificarea efectului unguentul se aplică sub pansament ocluziv cu hârtie cerată. REACŢII ADVERSE În unele cazuri este posibilă senzaţie de arsură, dermatită, colorarea în albastru a pielii, care se spală uşor. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului. SUPRADOZAJ Cazuri de suprad Lire le document complet