OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

calcium élément

Disponible depuis:

PRIMIUS LAB LIMITED

DCI (Dénomination commune internationale):

calcium element

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > calcium élément : 500 mg . Sous forme de : carbonate de calcium 1250,00 mg > cholécalciférol : 400 UI . Sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

APPORT VITAMINO D-CALCIQUE.

Descriptif du produit:

356 459-4 ou 34009 356 459 4 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2011;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2001-03-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2013
Dénomination du médicament
OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OSTEOCAL
D3 500 mg/400 UI,
comprimé à sucer ?
3. COMMENT PRENDRE OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
APPORT VITAMINO D-CALCIQUE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
chez le sujet âgé, en cas de carences en calcium et en vitamine D,
·
en association aux traitements de l'ostéoporose, lorsque l'apport de
calcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OSTEOCAL
D3 500 mg/400 UI,
comprimé à sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS OSTEOCAL D3 500 MG/400 UI, COMPRIMÉ À SUCER DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
antécédents d'allergie à la vitamine D ou à l'un des

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OSTEOCAL D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Calcium élément
..........................................................................................................................
500,00 mg
Sous forme de carbonate de calcium
...........................................................................................
1250,00 mg
Concentrat de Cholécalciférol
*
.............................................................................................................
400 UI
Pour un comprimé à sucer.
(
*
sous forme pulvérulente)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque
de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale - Réservé à l'adulte.
La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé
matin et soir, à sucer.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
hypersensibilité à l'un des constituants,
·
hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique,
·
immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit
être administré qu'à la reprise de la mobilité,
·
phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi
·
En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler
la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément
le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
·
En cas de traitement associé à base de digitaliques,
bisphosphonates, diurétiques thiazi