ORO CLEAR Rince-bouche

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gluconate de chlorhexidine

Disponible depuis:

GERMIPHENE CORPORATION

Code ATC:

A01AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORHEXIDINE

Dosage:

0.12%

forme pharmaceutique:

Rince-bouche

Composition:

Gluconate de chlorhexidine 0.12%

Mode d'administration:

Buccale

Unités en paquet:

500ML/4L

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107629007; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-02-21

Résumé des caractéristiques du produit

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_Annexe E- Modèle de monographie de produit - Standard _
_Page 1 de 16 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr ORO CLEAR
®
Gluconate de chlorhexidine à 0,12 % p/v, norme maison
Rince-bouche antigingivite
Germiphene Corporation
1379 Colborne Street East, Brantford, ON N3T 5M1
www.germiphene.com
Date de preparation :
15 février 2007
Date de revision :
2 novembre 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 161506
© 2015 Germiphene Corporation
Toutes les marques déposées sont utilisées en vertu d'une licence.
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_Annexe E- Modèle de monographie de produit - Standard _
_Page 2 de 16 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DE SANTÉ PROFESSIONNELLE
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS ABRÉGÉS DE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
AVERTISSEMENT ET MISES EN GARDE
.................................................................................
4
RÉACTIONS ADVERSES
.............................................................................................................
5
INTERACTIONS DES MÉDICAMENTS
......................................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
6
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
7
ACTIONS, PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
7
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA STABILITÉ ET À LA CONSERVATION
.......... 8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAG