ORCIPRENALINE Sirop

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfate d'orciprénaline

Disponible depuis:

AA PHARMA INC

Code ATC:

R03CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

ORCIPRENALINE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

Sulfate d'orciprénaline 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102598001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1997-11-10

Résumé des caractéristiques du produit

_ORCIPRENALINE (Sirop de sulfate d’orciprénaline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR ORCIPRENALINE
Sirop de sulfate d’orciprénaline
Sirop à, 2 mg / mL, par voie orale
Norme maison
Agoniste bêta-adrénergique
Bronchodilatateur
Numéro de contrôle de la présentation : 267347
AA PHARMA INC
1165,
Creditstone Road, Unite
1
Vaughan,
Ontario
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr
Date de l’homologation initiale
:
17
avril
2014
Date de révision
:
11 octobre 2022
1
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_ORCIPRENALINE (Sirop de sulfate d’orciprénaline ) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-10
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
....................