Opatanol Collyre

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olopatadinum

Disponible depuis:

Novartis Pharma Schweiz AG

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

olopatadinum

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

olopatadinum 1 mg ut olopatadini hydrochloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 3.34 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, q.s. ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La Conjonctivite Allergique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2003-04-29

Notice patient

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Opatanol®
Qu'est-ce que Opatanol et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Opatanol ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Opatanol?
Opatanol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Opatanol?
Quels effets secondaires Opatanol peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Opatanol?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Opatanol? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Opatanol®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Opatanol et quand doit-il être utilisé?
Opatanol est destiné au traitement des symptômes des conjonctivites
allergiques saisonnières.
Conjonctivite allergique: la surface de votre œil est constamment
exposée à des agents de l'environnement.
Le contact avec des agents (allergènes) comme les pollens, la
poussière de maison ou les poils d'animaux
peut être à l'origine de réactions allergiques se manifestant par
des démangeaisons, des rougeurs et des
gonflements de la surface de votre œil.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Opatanol®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Opatanol®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Olopatadine (sous forme de chlorhydrate).
Excipients
Chlorure de benzalkonium (0,1 mg/ml), phosphate disodique
dodécahydraté (E339) (correspondant à
3,34 mg/ml de phosphate), chlorure de sodium, acide chlorhydrique
et/ou hydroxyde de sodium (pour
l'ajustement du pH), eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre, solution (stérile) contient:
1 mg d'olopatadine (sous forme de chlorhydrate).
1 goutte contient:
32,6 µg d'olopatadine (sous forme de chlorhydrate).
Indications/Possibilités d’emploi
Opatanol collyre est indiqué pour le traitement des symptômes
oculaires de la conjonctivite allergique
saisonnière chez les adultes et chez les enfants à partir de trois
ans.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Appliquer une goutte d'Opatanol collyre deux fois par jour dans le
cul-de-sac conjonctival de l'œil (ou des
yeux) atteint(s) (à huit heures d'intervalle). Le traitement peut au
besoin être poursuivi jusqu'à quatre mois.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
L'utilisation de l'olopatadine sous forme de collyre (Opatanol) n'a
pas été étudiée chez les patients présentant
une maladie hépatiq
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-01-2023
Notice patient Notice patient italien 19-10-2018

Afficher l'historique des documents