Ondansetron-Teva 8 mg, Filmtabletten

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

ondansetronum

Disponible depuis:

Teva Pharma AG

Code ATC:

A04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

ondansetronum

forme pharmaceutique:

8 mg, Filmtabletten

Composition:

ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum 169 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, propylenglycolum, sorbitani oleas, vanillinum, E 104, E 171, E 200, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antiémétique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2006-11-16

Notice patient

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Ondansetron-Teva comprimés pelliculés, Ondansetron-Teva oro
comprimés orodispersibles
Qu'est-ce que l'Ondansetron-Teva et quand doit-il être utilisé?
Quand Ondansetron-Teva ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Ondansetron-Teva?
Ondansetron-Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ondansetron-Teva?
Quels effets secondaires Ondansetron-Teva peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ondansetron-Teva?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ondansetron-Teva? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Ondansetron-Teva comprimés pelliculés, Ondansetron-Teva oro
comprimés orodispersibles
Teva Pharma AG
Qu'est-ce que l'Ondansetron-Teva et quand doit-il être utilisé?
DE
IT
Ondansetron-Teva prévient les formes de nausées et de vomissements
provoquées par certains traitements
médicaux et ne doit être utilisé que selon la prescription du
médecin.
Quand Ondansetron-Teva ne doit-il pas être pris?
Ondansetron-Tev

Résumé des caractéristiques du produit

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Informations structurées
Table des matières
Ondansetron-Teva oro comprimés orodispersibles, comprimés
pelliculés, concentré pour perfusion/solution
injectable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ondansetron-Teva oro comprimés orodispersibles, comprimés
pelliculés, concentré pour perfusion/solution
injectable
Teva Pharma AG
DE
IT
Composition
Principes actifs
Comprimés orodispersibles: Ondansétron.
Comprimés pelliculés et concentré pour perfusion/solution
injectable: Ondansétron sous forme de
chlorhydrate d'ondansétron dihydraté.
Excipients
Comprimés orodispersibles: Aspartame (E951), (4 mg contient 0.99 mg,
8 mg contient 1.98 mg),
Aromatisants (Menthe poivrée), Stéarate de Magnésium, Lactose
monohydraté (4 mg contient 55.90 mg, 8
mg contient 111.81 mg), Hydroxypropylcellulose faiblement substituée,
Crospovidone, Silicate de calcium,
Silice colloïdale anhydre pro compresso.
Comprimés pelliculés: Lactose monohydraté (4 mg contient 84.50 mg,
8 mg contient 169.00 mg), Cellulose
microcristalline, Amidon prégélatinisé, Stéarate de Magnésium.
Enrobage des comprimés pelliculés: Hypromellose, Dioxyde de Titane
(E171), Hydroxypropylcellulose,
Propylèneglycol (E1520), Oléate de Sorbitan, Acide Sorbique (E200),
Vanilline, Jaune de quinoléine (E104).
Conc