Ondansetron EG 2 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'Ondansétron 2,5 mg/ml - Eq. Ondansétron 2 mg/ml

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

A04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ondansetron Hydrochloride

Dosage:

2 mg/ml

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

Chlorhydrate d'Ondansétron 2.5 mg/ml

Mode d'administration:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse

Domaine thérapeutique:

Ondansetron

Descriptif du produit:

CTI code: 283936-01 - Taille de l'emballage: 4 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283936-03 - Taille de l'emballage: 25 x 4 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283936-02 - Taille de l'emballage: 5 x 4 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004759 - Code CNK: 2360154 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2006-06-26

Notice patient

                                Notice
1
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ONDANSETRON EG 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
ondansétron
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si
vous
avez
d’autres
questions,
interrogez
votre
médecin,
votre
pharmacien
ou
votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Ondansetron EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
Ondansetron EG?
3.
Comment recevoir Ondansetron EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Ondansetron EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ONDANSETRON EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Ondansetron
EG
contient
un
médicament
appelé
ondansétron.
Il
appartient
à
une
classe
de
médicaments appelée « antiémétiques ».
Ondansetron EG est utilisé pour:
la prévention des nausées et des vomissements causés par la
chimiothérapie (chez les adultes et les
enfants âgés de 6 mois et plus) ou la radiothérapie anticancéreuse
(chez les adultes uniquement)
la prévention des nausées et des vomissements pouvant survenir
après une opération (chez les
adultes et les enfants âgés de 1 mois et plus).
Si vous souhaitez obtenir plus d'explications concernant ces
utilisations, adressez-vous à votre
médecin, infirmier/ère ou pharmacien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR
ONDANSETRON EG?
NE RECEVEZ JAMAIS ONDANSETRON EG
si vous prenez
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Resumé des caracteristiques du produit
1/17
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ondansetron EG 2 mg/ml solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque
ml
contient
2
mg
d’ondansétron
(sous
forme
de
chlorhydrate
d’ondansétron
dihydraté
2,5 mg/ml).
Chaque ampoule de 2 ml contient 4 mg d’ondansétron.
Chaque ampoule de 4 ml contient 8 mg d’ondansétron.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes _
L’ondansétron est indiqué pour la prise en charge des nausées et
des vomissements induits par une
chimiothérapie cytotoxique et une radiothérapie.
L’ondansétron
est
indiqué
pour
la
prévention
et
le
traitement
des
nausées
et
des
vomissements
postopératoires (NVPO).
_Population pédiatrique_
L’ondansétron est indiqué dans la prise en charge des nausées et
des vomissements induits par la
chimiothérapie (NVIC) chez l’enfant de ≥ 6 mois et dans la
prévention et le traitement des NVPO chez
l’enfant ≥ 1 mois.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
NAUSÉES ET VOMISSEMENTS INDUITS PAR UNE CHIMIOTHÉRAPIE ET UNE
RADIOTHÉRAPIE
_Adultes_
Le potentiel émétogène d’un traitement anticancéreux varie selon
la posologie et les associations de
chimiothérapie et de radiothérapie utilisées. La voie
d’administration et la posologie d’Ondansetron
EG doivent être flexibles, la posologie devant être comprise entre 8
et 32 mg par jour, à choisir parmi
les posologies décrites ci-dessous.
CHIMIOTHÉRAPIE ET RADIOTHÉRAPIE ÉMÉTOGÈNES
L’ondansétron peut s’administrer par voie rectale, orale
(comprimés ou sirop), intraveineuse ou
intramusculaire.
Résumé des caractéristiques du produit
2/ 17
Chez
la
plupart
des
patients
traités
par
une
chimiothérapie
ou
une
radiothérapie
émétogène,
administrer une dose de 8 mg d’ondansétron en injection
intraveineuse lente (d’une durée 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-08-2022