ONCTOSE, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

métilsulfate de méfénidramium 2 g; chlorhydrate de lidocaïne 1 g

Disponible depuis:

P&G HEALTH France

Code ATC:

D04AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

métilsulfate de méfénidramium 2 g; chlorhydrate de lidocaïne 1 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > métilsulfate de méfénidramium 2 g > chlorhydrate de lidocaïne 1 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 48 g

Domaine thérapeutique:

ANTIPRURIGINEUX

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIPRURIGINEUX, INCLUANT ANTIHISTAMINIQUES, ANESTHESIQUES, ETC - code ATC : D04AB01Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison en particulier piqûres d'insectes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-03-14

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 12/09/2023
Dénomination du médicament
ONCTOSE, crème
Chlorhydrate de lidocaïne, Méthylsulfate de méfénidramium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 8 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ONCTOSE, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ONCTOSE, crème ?
3. Comment utiliser ONCTOSE, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONCTOSE, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ONCTOSE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPRURIGINEUX, INCLUANT
ANTIHISTAMINIQUES,
ANESTHESIQUES, ETC - code ATC : D04AB01
Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison en particulier
piqûres d'insectes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ONCTOSE, crème
?
N’utilisez jamais ONCTOSE, crème :
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
En cas d’antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
·
En cas d’anté

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ONCTOSE, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lidocaïne.......................................................................................................
1,00 g
Méthylsulfate de
méfénidramium.............................................................................................
2,00 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétylique, propylène glycol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres
d'insectes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 application 2 à 3 fois par jour.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Mode d’administration
Voie cutanée.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
·
Antécédent d'allergie aux antihistaminiques,
·
Dermatoses infectées ou irritées,
·
Lésions suintantes.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la
recherche et le traitement de son étiologie.
La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une
allergie à l'un des composants de la
préparation.
En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque
d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est
d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande
surface, sous pansement occlusif, sur une
peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de
prématuré ou de nourrisson (en raison du
rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau
du siège).
L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire
une réaction pos