Olopatadine Labatec 1mg/ml Collyre en solution

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

olopatadinum

Disponible depuis:

Labatec Pharma SA

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

olopatadinum

forme pharmaceutique:

Collyre en solution

Composition:

olopatadinum 1 mg ut olopatadini hydrochloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas corresp. phosphas 3.35 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Conjonctivite allergique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2022-12-16

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Olopatadine Labatec®
Qu'est-ce que Olopatadine Labatec et quand doit-il être utilisé?
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Quand Olopatadine Labatec ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Olopatadine Labatec?
Olopatadine Labatec peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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médicale. Ne le remettez donc pas à
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Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Olopatadine Labatec®
Labatec Pharma SA
Qu'est-ce que Olopatadine Labatec et quand doit-il être utilisé?
Olopatadine Labatec est destiné au traitement des symptômes des
conjonctivites allergiques saisonnières.
Conjonctivite allergique: la surface de votre œil est constamment
exposée à des agents de
l'environnement. Le contact avec des agents (allergènes) comme les
pollens, la poussière de maison ou les
poils d'animaux peut être à l'or

Résumé des caractéristiques du produit

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Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
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Interactions
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Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Olopatadine Labatec®
Labatec Pharma SA
Composition
Principes actifs
Olopatadinum ut olopatadini hydrochloridum.
Excipients
Benzalkonii chloridum (0,1 mg/ml), Natrii chloridum, Dinatrii phosphas
(corresp. 3,35 mg/ml phosphas),
Natrii hydroxidum et/aut Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad
iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en solution, 1 ml contient 1 mg d'olopatadinum (ut olopatadini
hydrochloridum)
1 goutte contient 32,6 µg d'olopatadinum.
Indications/Possibilités d’emploi
L'Olopatadine Labatec est indiqué pour le traitement des symptômes
oculaires de la conjonctivite
allergique saisonnière chez les adultes et chez les enfants à partir
de 3 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie
Appliquer une goutte d'Olopatadine Labatec collyre 2 fois par jour
dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil
(ou des yeux) atteint(s) (dans un intervalle de 8 heures). Le
traitement peut au besoin être poursuivi
jusqu'à 4 mois.
Application chez l'enfant
En pédiatrie (enfants à partir de 3 ans) Olopatadine Labatec collyre
peut être utilisé au même dosage que
chez l'adulte.
L'utilisation et la sécurité du collyre Olopatadine Labatec collyre
n'ont pas été testées chez les enfants de
moins de