Pays: Danemark
Langue: danois
Source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
OLMESARTAN MEDOXOMIL
Daiichi Sankyo Europe GmbH
C09CA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL
20 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2003-05-28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN OLMETEC 10 MG, 20 MG, 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER OLMESARTANMEDOXOMIL LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Olmetec til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Olmetec 3. Sådan skal du tage Olmetec 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Olmetec hører til en gruppe lægemidler, der kaldes angiotensin II-receptorantagonister. De sænker blodtrykket ved at afslappe blodkarrene. Olmetec anvendes til behandling af forhøjet blodtryk (også kaldet 'hypertension') hos voksne og børn i alderen 6 til 18 år. Forhøjet blodtryk kan beskadige blodkar i organer som hjerte, nyrer, hjerne og øjne. I visse tilfælde kan det føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller blindhed. Sædvanligvis er forhøjet blodtryk uden symptomer. Det er vigtigt at få målt blodtrykket, så der ikke sker skader. Forhøjet blodtryk kan kontrolleres med medicin som Olmetec tabletter. Formentlig har din læge også anbefalet, at du foretager visse ændringer i din livsstil, som kan være med til at sænke blodtrykket (f.eks. vægttab, rygestop, nedsat forbrug af alkohol og nedsæt mængde salt i kosten). Lægen kan også have opfordret dig til at motionere regelmæssigt og f.eks. gå ture eller svømme. Det er vigtigt, at du følger lægens råd. Lægen kan have foreskrevet anden anvende Lire le document complet
13. OKTOBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR OLMETEC, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 21701 1. LÆGEMIDLETS NAVN Olmetec 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg, 20 mg eller 40 mg olmesartanmedoxomil. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på Olmetec 10 mg filmovertrukne tabletter: Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,6 mg lactosemonohydrat. Olmetec 20 mg filmovertrukne tabletter: Hver filmovertrukket tablet indeholder 123,2 mg lactosemonohydrat. Olmetec 40 mg filmovertrukne tabletter: Hver filmovertrukket tablet indeholder 246,4 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter Olmetec 10 og 20 mg tabletter: Hvide, runde, filmovertrukne tabletter med henholdsvis C13 og C14 præget på den ene side. Olmetec 40 mg tabletter: Hvide, ovale, filmovertrukne tabletter med C15 præget på den ene side. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af essentiel hypertension hos voksne. Behandling af hypertension hos børn og unge i alderen 6 til 18 år. _Olmetec, filmovertrukne tabletter 10 mg, 20 mg og 40 mg_ _Side 1 af 16_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne_ Den anbefalede startdosis olmesartanmedoxomil er 10 mg en gang daglig. Hos patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt ved denne dosis, kan dosis af olmesartan- medoxomil øges til 20 mg en gang daglig, som er den optimale dosis. Dersom yderligere blodtryksreduktion er påkrævet, kan dosis af olmesartanmedoxomil øges til maksimalt 40 mg daglig eller behandlingen suppleres med hydrochlorthiazid. Olmesartanmedoxomils antihypertensive effekt er tydelig inden for 2 uger fra behand- lingen indledes og når sit maksimum cirka 8 uger efter start på behandlingen. Dette bør man være opmærksom på ved overvejelse af dosisændringer for den enkelte patient. _Ældre (65 år eller ældre)_ Der vil normalt ikke være behov for dosisregulering hos ældre mennesker (se nedenfor vedrørende dosisrekomman Lire le document complet