Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Pays: Portugal

Langue: portugais

Source: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
28-07-2022
MMR MMR (MMR)
03-02-2015

Ingrédients actifs:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Disponible depuis:

Generis Farmacêutica, S.A.

Code ATC:

C09DA08

DCI (Dénomination commune internationale):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Dosage:

20 mg + 12.5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimido revestido por película

Composition:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Olmesartan medoxomilo 20 mg

Mode d'administration:

Via oral

Unités en paquet:

Blister 14 unidade(s)

classe:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Type d'ordonnance:

MSRM

Groupe thérapeutique:

Genérico

Domaine thérapeutique:

olmesartan medoxomil and diuretics

indications thérapeutiques:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Descriptif du produit:

Número de Registo: 5631940 CNPEM: 50109839 CHNM: 10080653 Temporariamente indisponível

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2015-02-03

Notice patient

                                APROVADO EM
28-07-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Aurobindo
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 25 mg
comprimidos
revestidos por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo e para
que é
utilizado
2.
O
que
precisa
de
saber
antes
de
tomar
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida Aurobindo
3. Como tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo e para
que é
utilizado
O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo contém duas
substâncias
ativas, o olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são
utilizadas para tratar
a pressão arterial elevada (hipertensão):
- O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos
designados
antagonistas dos recetores da angiotensina II. Diminui a pressão
arterial por
relaxamento dos vasos sanguíneos.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a pressão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos em
excesso fazendo os rins prod
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                $3529$'2(0

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Aurobindo
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 25 mg
comprimidos
revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Aurobindo
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película:
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido revestido por
película contém
118,000 mg de lactose mono-hidratada.
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 25 mg
comprimidos
revestidos por película:
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
25 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido revestido por
película contém
105,500 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Aurobindo
20
mg
+
12,5
mg
comprimidos revestidos por película:
Comprimidos revestidos por película de cor vermelho-amarelado, forma
redonda
(diâmetro 8,5 mm), biconvexos, com “K” gravado numa face e
“23” gravado na
outra face.
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 25 mg
comprimidos
revestidos por película:
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, forma redonda
(diâmetro 8,5 mm),
biconvexos, com “K” gravado numa face e “24” gravado na outra
face.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
$3529$'2(0

,1)$50('


Tratamento da hipertensão essencial.
A combinação de dose fixa de Olmesartan medoxomilo +
Hidroclorotiazida Aurobindo
está indicada em doentes adultos cuja pressão arterial não está
adequadamente
controlada com olmesartan medoxomilo em monoterapia.
4.2 Pos
                                
                                Lire le document complet