Olmesartan Krka 20 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Olmésartan Médoxomil 20 mg

Disponible depuis:

Krka d.d. Novo mesto d.d.

Code ATC:

C09CA08

DCI (Dénomination commune internationale):

Olmesartan Medoxomil

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Olmésartan Médoxomil 20 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Olmesartan Medoxomil

Descriptif du produit:

CTI code: 498471-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989692612 - Code CNK: 3529773 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498480-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 498471-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03838989692629 - Code CNK: 3528759 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2016-06-08

Notice patient

1.3.1
Olmesartan
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NOTICE
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés
Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés
Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés
Olmésartan médoxomil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Olmesartan Krka et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan Krka?
3.
Comment prendre Olmesartan Krka?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Olmesartan Krka?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE Olmesartan Krka ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Olmesartan Krka appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d’« antagonistes des
récepteurs à l’angiotensine II ». Ils diminuent la pression
artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
Olmesartan Krka est utilisé pour le traitement de la pression
artérielle élevée (également connue sous
le nom d’hypertension) chez adultes et enfants et adolescents âgés
de 6 à moins de 18 ans. Une
pression artérielle élevée peut provoquer des lésions des
vaisseaux sanguins au niveau des organes
comme le

Résumé des caractéristiques du produit

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Olmesartan
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RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés
Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés
Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan Krka 10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’olmésartan médoxomil.
Olmesartan Krka 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olmésartan médoxomil.
Olmesartan Krka 40 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’olmésartan médoxomil.
Excipient à effet notoire:
10 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 57,5 mg lactose monohydraté.
20 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 115,00 mg lactose monohydraté.
40 mg
Chaque comprimé pelliculé contient 230,00 mg lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
10 mg: les comprimés pelliculés sont ronds, légèrement biconvexes
de couleur blanche, avec une
marque S1 gravée sur une face. Diamètre du comprimé 9 mm,
épaisseur du comprimé: 2,4 – 3,4 mm.
20 mg: les comprimés pelliculés sont ronds, légèrement biconvexes
de couleur blanche, avec une
marque S2 gravée sur une face. Diamètre du comprimé 8 mm,
épaisseur du comprimé: 3,5 – 4,5 mm.
40 mg: les comprimés pelliculés sont ovales, de couleur blanche,
avec une marque S3 gravée sur une
face. Dimensions du comprimé 13x8 mm, épaisseur du comprimé: 4,3
– 5,5 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension essentielle chez l’adulte.
Traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents de 6
à moins de 18 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
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