Olmesartan/HCTZ Krka 20 mg - 25 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, D.D. Novo Mesto

Code ATC:

C09DA08

DCI (Dénomination commune internationale):

Olmesartan Medoxomil; Hydrochlorothiazide

Dosage:

20 mg - 25 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Olmesartan Medoxomil 20 mg; Hydrochlorothiazide 25 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Olmesartan Medoxomil and Diuretics

Descriptif du produit:

CTI-code: 498097-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-07 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989670603 - CNK-code: 3529716 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989670573 - CNK-code: 3529708 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 498097-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

1.3.1
Olmesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text069868
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text069868
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN/HCTZ KRKA 20 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/HCTZ KRKA 20 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder.
Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/HCTZ Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/HCTZ Krka beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/HCTZ Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/HCTZ Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/HCTZ Krka enthält zwei Wirkstoffe, Olmesartanmedoxomil und
Hydrochlorothiazid, die
zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen
angewendet werden.
-
Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten genannt werden. Es bewirkt eine Senkung des Blutdrucks
durch eine Entspannung
der Blutgefäße
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiaziddiuretika
(„Entwässerungstabletten“)