Olmesartan EG 20 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Olmésartan Médoxomil 20 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C09CA08

DCI (Dénomination commune internationale):

Olmesartan Medoxomil

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Olmésartan Médoxomil 20 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Olmesartan Medoxomil

Descriptif du produit:

CTI code: 488773-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004605 - Code CNK: 3487766 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 488773-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004599 - Code CNK: 3485844 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2016-02-02

Notice patient

Notice
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NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLMESARTAN EG 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN EG 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMESARTAN EG 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu’est-ce qu'Olmesartan EG et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olmesartan EG?
3. Comment prendre Olmesartan EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Olmesartan EG?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QU'OLMESARTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Olmesartan EG contient la substance active OLMÉSARTAN, qui appartient
à une classe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Ces
médicaments abaissent la pression
artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
Olmesartan EG est utilisé pour le traitement de la tension
artérielle élevée (un trouble également
connu sous le nom d’« hypertension »). Une tension artérielle
élevée peut provoquer des lésions des
vaisseaux sanguins dans des organes tels que le cœur, les reins, le
cerveau et les yeux. Dans certains
cas, ces lésions peuvent entraîner une crise cardiaque, une
insuffisance cardiaque ou rénale, un
accident vasculaire cérébral (AVC) ou une cécité.

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olmesartan EG 10 mg comprimés pelliculés.
Olmesartan EG 20 mg comprimés pelliculés.
Olmesartan EG 40 mg comprimés pelliculés.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmesartan EG 10 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'olmésartan médoxomil.
Olmesartan EG 20 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil.
Olmesartan EG 40 mg comprimés pelliculés:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 35,25 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé pelliculé contient 70,50 mg de lactose monohydraté.
Chaque comprimé pelliculé contient 141,00 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Comprimé
pelliculé
de
10 mg:
Comprimés
pelliculés
blancs,
ronds,
biconvexes,
présentant
un
diamètre de 6 mm.
Comprimé
pelliculé
de
20
mg:
Comprimés
pelliculés
blancs,
ronds,
biconvexes,
présentant
un
diamètre de 8 mm.
Comprimé pelliculé de 40 mg: Comprimés pelliculés bancs, ovales,
biconvexes, d'une longueur de
15 mm et d'une largeur de 6 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE:
ADULTES
La dose initiale recommandée d’olmésartan médoxomil est de 10 mg
une fois par jour. Chez les
patients dont la tension artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée à cette dose, la dose d’olmésartan
médoxomil peut être augmentée jusqu’à une dose optimale de 20 mg
une fois par jour. S’il s’avère
nécessaire d'abaisser encore davantage la tension artérielle, la
dose d’olmésartan médoxomil pourra
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être augmentée, jusqu’à un maximum de 40 mg par jour; en
variante