Olmesartan Amlodipin Sandoz 20mg/5mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

C09DB02

DCI (Dénomination commune internationale):

olmesartanum medoxomilum, amlodipinum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 4.2 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.038 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Essentielle Hypertonie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2017-03-10

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Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Qu'est-ce que l'Olmésartan Amlodipine Sandoz et quand doit-il être
utilisé?
Quand Olmésartan Amlodipine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Olmésartan Amlodipine Sandoz?
Olmésartan Amlodipine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Olmésartan Amlodipine Sandoz?
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Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que l'Olmésartan Amlodipine Sandoz et quand doit-il être
utilisé?
Selon prescription du médecin.
Olmésartan Amlodipine Sandoz contient deux principes actifs appelés
olmésartan médoxomil et
amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances
servent à contrôler une tension
artérielle élevée.
·L'olmésartan médoxomil appartient à

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Informations structurées
Table des matières
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Olmésartan Amlodipine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Olmesartanum medoxomilum, amlodipinum (ut amlodipini besilas).
Excipients
Lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, amylum
pregelificatum (maydis), silicified
cellulosum microcristallinum, magnesii stearas.
Film:
Polyvinyl alcohol-partim hydrolyzed, titanii dioxidum, macrogoli/PEG
3350, talcum, E 172 (flavum)
seulement dans 40 mg/5 mg et 40 mg/10 mg, E 172 (rubrum) seulement
dans 40 mg/10 mg.
1 comprimé pelliculé 20 mg/5 mg contient 4,20 mg lactose
monohydraté et maximum 1,038 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 40 mg/5 mg contient 8,40 mg lactose
monohydraté et maximum 2,077 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 40 mg/10 mg contient 8,40 mg lactose
monohydraté et maximum 2,077 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Olmésartan Amlodipine Sandoz 20 mg/5 mg: un comprimé pelliculé
contient 20 mg d'olmésartan médoxomil
et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).
Olmésartan Amlodipine Sandoz 40 mg/5 mg: un comprimé pelliculé
contient 40 mg d'olmésartan médoxomil
et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bé