OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sélénium

Disponible depuis:

Laboratoire des GRANIONS

DCI (Dénomination commune internationale):

selenium

Dosage:

19 microgrammes

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > sélénium : 19 microgrammes . Sous forme de : séléno levure 19,50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Descriptif du produit:

341 927-7 ou 34009 341 927 7 7 - tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-10-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM SELENIUM 19
microgrammes, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLIGOTHERAPIE
(V: Divers)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'affections musculaires et
cutanées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM SELENIUM 19
microgrammes, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS OLIGOSTIM SELENIUM 19 MICROGRAMMES, COMPRIMÉ DANS LE
CAS SUIVANT:
·
antécédent d'allergie à l'un de

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM SELENIUM 19 microgrammes, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Seleno levure
................................................................................................................................
19,50 mg
Quantité correspondant à sélénium élément
........................................................................
19 microgrammes
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'affections musculaires et cutanées.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
CLASSE PHARMACOTHÉRA