OCYTOCINE S

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Oxytocine (sous forme d'acétate)

Disponible depuis:

INTERVET

Code ATC:

QH01BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Oxytocin (acetate form)

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Chat, Chien, Ovins, Porcins

Domaine thérapeutique:

Préparations hormonales systémiques, à l'exclusion des hormones sexuelles

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Date de l'autorisation:

1985-10-18

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
OCYTOCINE S
2. Composition qualitative et quantitative
Oxytocine (sous forme
d'acétate)..........................Excipient QSP 1
ml
10 UI
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, porcins, chiens, chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Hormonothérapie chez les vaches, les brebis, les chèvres, les
truies, les chiennes et les chattes :
- Atonie utérine en période puerpérale,
- Part languissant,
- Rétention placentaire due à une atonie utérine,
- Initiation de l'éjection du lait en cas d'agalactie due au stress
ou dans des conditions requérant la vidange de la mamelle,
- Traitement d'appoint lors de mammite,
- Traitement d'appoint lors de métrite.
4.3. Contre-indications
Le produit est contre-indiqué dans toutes les formes de dystocies
obstructives.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Quand le produit est utilisé pour faciliter la parturition, la
dilatation du col doit être confirmée avant l'administration afin
d'éviter un risque de mort foetal ou une possible rupture utérine.
Des doses excessives du produit peuvent retarder la parturition en
provoquant des contractions utérines non coordonnées
qui interfèrent avec la progression du foetus, particulièrement lors
de gestations multiples. Il est conseillé d'attendre 30 à 40
minutes avant de répéter les injections. Des injections trop
rapprochées risquent d'induire une tétanisation de l'utérus.
Les effets de doses quotidiennes de 100 UI ou plus (pour faciliter
l'évacuation du lait des quartiers infectés lors du traitement
des mammites chez les vaches) sur le cycle oestral n'ont pas été
complètement investigués et la durée du cycle peut ê