Octreotide Medcor 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

Pays: Pays-Bas

Langue: néerlandais

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingrédients actifs:

OCTREOTIDEACETAAT 53 µg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; OCTREOTIDE 50 µg/ml

DCI (Dénomination commune internationale):

OCTREOTIDEACETAAT 53 µg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; OCTREOTIDE 50 µg/ml

forme pharmaceutique:

Oplossing voor injectie

Composition:

MELKZUUR (L-,+ VORM) (E 270) ; NATRIUMCHLORIDE ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941) ; WATER VOOR INJECTIE

Mode d'administration:

Subcutaan gebruik, Intraveneus gebruik

Date de l'autorisation:

2022-11-21

Notice patient

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OCTREOTIDE MEDCOR 0,05 MG/ML OPLOSSING
VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
OCTREOTIDE MEDCOR 0,1 MG/ML OPLOSSING
VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
OCTREOTIDE MEDCOR 0,5 MG/ML OPLOSSING
VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
octreotide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Octreotide Medcor en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS OCTREOTIDE MEDCOR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Octreotide Medcor is een synthetische verbinding die is afgeleid van
somatostatine. Somatostatine
komt normaal in het menselijk lichaam voor, waar het de afgifte remt
van bepaalde hormonen zoals
groeihormoon. De voordelen van Octreotide Medcor ten opzichte van
somatostatine zijn dat het sterker
is en dat de effecten langer duren.
OCTREOTIDE MEDCOR WORDT GEBRUIKT:
•
bij ACROMEGALIE, een aandoening waarbij het lichaam te veel
groeihormoon produceert. Normaal
gesproken controleert groeihormoon de groei van weefsels, organen en
botten. Te veel groeihormoon
leidt tot een toename van de omvang van botten en weefsels, vooral in
de handen en voeten.
Octreotide Medcor vermindert de verschijnselen van acromegalie
aanzienlijk, zoals hoofdpijn,
overmat

Résumé des caractéristiques du produit

Siroctid SmPC Rev. September 2021
1/14
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Siroctid 0,05 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Siroctid 0,1 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Siroctid 0,5 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere
voorgevulde
spuit
met
1
ml
oplossing
voor
injectie
bevat
octreotide
acetaat
overeenkomend met 0,05 mg octreotide.
Iedere
voorgevulde
spuit
met
1
ml
oplossing
voor
injectie
bevat
octreotide
acetaat
overeenkomend met 0,1 mg octreotide.
Iedere voorgevulde spuit van 1 ml oplossing voor injectie bevat
octreotide acetaat overeenkomend
met 0,5 mg octreotide.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per ml
oplossing (d.w.z. dat het in
wezen natriumvrij is).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische controle en reductie van plasmaspiegels van
groeihormoon (GH) en IGF-1 bij
patiënten met acromegalie, die onvoldoende reageren op behandeling
met chirurgie, of
radiotherapie.
Siroctid kan ook worden toegepast bij patiënten met acromegalie die
geen operatie kunnen of
willen ondergaan, resp. in de tussenperiode tot radiotherapie volledig
effectief wordt.
Verlichting van symptomen die samenhangen met functionele
gastro-enteropancreatische (GEP)
endocriene tumoren, zoals carcinoïde tumoren met kenmerken van het
carcinoïd syndroom (zie
rubriek 5.1).
Siroctid is geen antitumor geneesmiddel en werkt niet curatief bij de
genoemde patiënten.
Preventie van complicaties na pancreaschirurgie.
Acute behandeling van bloedende oesophagusvarices bij patiënten met
cirrose, om de
bloedingen te stoppen of herbloedingen te voorkomen.
Siroctid moet in combinatie met een specifieke therapie, zoals
endoscopische sclerotherapie,
gebruikt worden.
Behandeling van TSH-producerende hypofyseadenomen:
•
als secretie n