OCTREOTIDE ACETATE OMEGA Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Disponible depuis:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Code ATC:

H01CB02

DCI (Dénomination commune internationale):

OCTREOTIDE

Dosage:

500MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 500MCG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-01-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
O
CTRÉOTIDE
A
CÉTATE
O
MÉGA
(Acétate d’octréotide injectable)
50 ΜG/ ML, 100 ΜG/ ML, 200 ΜG/ ML, 500 ΜG/ ML
Stérile
Octapeptide synthétique analogue de la Somatostatine
Laboratoires Oméga Limitée
11177 Hamon
Montréal, Québec
Canada
H3M 3E4
DATE DE RÉVISION:
23 juillet 2010
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 134306
Page 2 sur 45
TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.........