Pays: Chili
Langue: espagnol
Source: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN HUMANO 500 U.I.
PARENTERAL
Establecimientos Tipo A Y Asistencial
Receta Simple
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con: - Hemofilia B (deficiencia congénita del Factor IX) y deficiencia adquirida del Factor IX.
Resolución Inscríbase: 9410; Ultima Renovación: 30/10/2021; Fecha Próxima renovación: 30/10/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vigente
2001-10-30
REF. MT1522715/21 REG. ISP N° B-1340/16 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL OCTANINE F 500 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 U.I. CON SOLVENTE Página 1 de 19 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL 1 NOMBRE DEL MEDICAMENTO OCTANINE F 250 UI, 250 UI de liofilizado y solvente para solución inyectable OCTANINE F 500 UI, 500 UI liofilizado y solvente para solución inyectable OCTANINE F 1000 UI, 1000 UI liofilizado y solvente para solución inyectable 2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA • OCTANINE F 250 UI se presenta como un liofilizado y solvente para solución inyectable conteniendo nominalmente 250 UI de factor IX de coagulación humano por frasco. El producto contiene aproximadamente 50 UI/mL de factor IX de la coagulación humano cuando es reconstituido con LO APROBADO EN EL REGISTRO SANITARIO. (Ph. Eur.). • OCTANINE F 500 UI se presenta como un liofilizado y solvente para solución inyectable que contiene nominalmente 500 UI de factor IX de coagulación humano por frasco. El producto contiene aproximadamente 100 UI/mL de factor IX de la coagulación humano cuando es reconstituido con LO APROBADO EN EL REGISTRO SANITARIO (Ph. Eur.). • OCTANINE F 1000 UI se presenta como un liofilizado y solvente para solución inyectable que contiene nominalmente 1000 UI de factor IX de coagulación humano por frasco. El producto contiene aproximadamente 100 UI/mL de factor IX de la coagulación humano cuando es reconstituido con LO APROBADO EN EL REGISTRO SANITARIO (Ph. Eur.). OCTANINE F se produce a partir del plasma de donantes humanos. Excipientes con efecto conocido Este medicamento contiene hasta 69 mg de sodio en 1 frasco ampolla de OCTANINE F 250 UI o 500 UI y hasta o 138 mg de sodio en 1 frasco ampolla de OCTANINE F 1000 UI. Para la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3 FORMA FARMACÉUTICA Liofilizado y solvente para solución inyectable. El liofilizado es blanco o amarillo pálido, también se puede presentar como un sólido friable. REF. MT1522715/21 REG. ISP N° B-1340/16 FOLLETO Lire le document complet