Nyxoid

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Naloksona hidrohlorīdu dihidrāts

Disponible depuis:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Code ATC:

V03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

naloxone

Groupe thérapeutique:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Domaine thérapeutique:

Ar opioīdiem saistītas slimības

indications thérapeutiques:

Nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-11-09

Notice patient

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NYXOID 1,8 MG DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nyxoid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nyxoid lietošanas
3.
Kā lietot Nyxoid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nyxoid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NYXOID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu naloksonu. Naloksons īslaicīgi
novērš opioīdu, piem., heroīna, metadona,
fentanila, oksikodona, buprenorfīna un morfīna iedarbību.
Nyxoid ir deguna aerosols, ko izmanto neatliekamai palīdzībai
opioīdu pārdozēšanas vai iespējamas
opioīdu pārdozēšanas gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem no
14 gadu vecuma. Pārdozēšanas
pazīmes ietver:
•
elpošanas problēmas,
•
pastiprinātu miegainību,
•
reakcijas trūkumu uz skaļu troksni vai pieskārienu.
JA ESAT PAKĻAUTS/-A OPIOĪDU PĀRDOZĒŠANAS RISKAM, JUMS VIENMĒR
JĀNĒSĀ LĪDZI NYXOID
. Nyxoid
iedarbojas tikai īslaicīgi, lai mazinātu opioīdu ietekmi, kamēr
gaidāt neatliekamo medicīnisko
palīdzību. Tas neaizvieto neatliekamo medicīnisko aprūpi. Nyxoid
paredzēts lietot atbilstoši
apmācītām personām.
Vienmēr pastāstiet draugiem un ģimenei, ka nēsājat līdzi Nyxoid.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NYXOID LIETOŠANAS
_ _
NELI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nyxoid 1,8 mg deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs deguna aerosola trauciņš satur 1,8 mg naloksona (Naloxonum)
(hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā (deguna aerosols)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nyxoid ir paredzēts tūlītējai neatliekamās terapijas lietošanai
zināmas vai varbūtējas opioīdu
pārdozēšanas gadījumā, par ko liecina elpošanas un/vai
centrālās nervu sistēmas nomākums kā
nemedicīniskā, tā arī veselības aprūpes gadījumā.
Nyxoid ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 14 gadiem.
Nyxoid nevar aizstāt neatliekamo medicīnisko palīdzību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem no 14 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 1,8 mg, ko ievada vienā nāsī (viens deguna
aerosols).
Dažos gadījumos var būt nepieciešamas papildu devas. Atbilstošā
maksimālā Nyxoid deva ir atkarīga
no konkrētās situācijas. Ja pacients nereaģē pēc 2-3 minūtēm
jāievada otra deva. Ja pacients reaģē uz
pirmo ievadīšanu, bet pēc tam elpošanas nomākums atkārtojas,
nekavējoties jāievada otra deva.
Papildu devas (ja pieejamas) jāievada alternatīvā nāsī un, gaidot
neatliekamās medicīniskās palīdzības
ierašanos, pacients jāuzrauga. Neatliekamās medicīniskās
palīdzības sniedzēji var ievadīt tālākās devas
atbilstoši vietējām pamatnostādnēm.
_Pediatriskā populācija _
Nyxoid drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 14
gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Nazālai lietošanai.
Nyxoid jāievada, cik ātri vien iespējams, lai novērstu centrālās
nervu sistēmas bojājumu vai nāvi.
3
Nyxoid satur tikai vienu devu, tādēļ to nevar uzpildīt vai
iz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2017
Notice patient Notice patient danois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2023
Notice patient Notice patient grec 24-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2017
Notice patient Notice patient français 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2017
Notice patient Notice patient italien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2023
Notice patient Notice patient croate 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents