NUTROPIN AQ NUSPIN 10 Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Somatropine

Disponible depuis:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Code ATC:

H01AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

SOMATROPIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Somatropine 10MG

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

1

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SOMATOTROPIN AGONISTS*

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-05-01

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
MONOGRAPHIE
PR
NUTROPIN AQ
® NUSPIN
®
somatotrophine injectable
solution; dispositif d’injection NuSpin
®
avec cartouche préremplie de :
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
5 (5 mg/2 mL)
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
10 (10 mg/2 mL)
NUTROPIN AQ
®
NuSpin
®
20 (20 mg/2 mL)
Hormone de croissance
Distribué par :
Hoffmann-La Roche Limitée
7070 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 5M8
www.rochecanada.com
Fabriqué par :
Genentech, Inc., États-Unis
Date de révision :
le 5 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 216635
®
Marques déposées de Genentech, Inc., utilisées sous licence
©
Copyright 1996-2018, Hoffmann-La Roche Limitée
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
DESCRIPTION......................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
20
SURDOSAGE......................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
28
PRÉSENTATION, COMPOSITION